CAS 81447-79-2

Dexlofexidina

Descrição:

Dexlofexidina, com o número CAS 81447-79-2, é um agonista seletivo dos receptores adrenérgicos alfa-2, utilizado principalmente por suas propriedades sedativas e analgésicas. É um derivado do conhecido medicamento dexmedetomidina e é caracterizado por sua capacidade de modular a liberação de neurotransmissores, particularmente norepinefrina, levando à sedação e analgesia sem depressão respiratória significativa. Dexlofexidina apresenta alta afinidade pelos receptores adrenérgicos alfa-2, o que contribui à sua eficácia na redução da ansiedade e promoção da sedação em ambientes clínicos. A substância é tipicamente administrada por via intravenosa e é utilizada em vários procedimentos médicos, particularmente em cuidados intensivos e anestesia. Seu perfil farmacocinético inclui início rápido e uma duração de ação relativamente curta, tornando-a adequada para sedação de curto prazo. Além disso, tem sido estudada por seus potenciais efeitos neuroprotetores e seu papel no manejo dos sintomas de abstinência em certas populações de pacientes. Como qualquer medicamento, seu uso é acompanhado por potenciais efeitos colaterais, incluindo hipotensão e bradicardia, exigindo monitoramento cuidadoso durante a administração.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O

Sinónimos:

• Dexlofexidine [INN]
• (+)-(S)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline
• Dexlofexidinum
• Unii-Vxj7Z24Rn1

(S)-Lofexidine

CAS: 81447-79-2

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O

Peso molecular: 259.13

Ref: 4Z-L-206004

(S)-Lofexidine

Produto Controlado

CAS: 81447-79-2

Applications The S-enantiomer of Lofexidine. α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 259.13

Ref: TR-L469400

Dexlofexidine Free Base

CAS: 81447-79-2

Dexlofexidine Free Base is a less potent (+) isomer of lofexidine and an alpha-2 adrenoceptor agonist, 10x weaker than levlofexidine.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 259.13

Ref: TM-T68649