CAS 815-52-1

2-Bromo-3-pentanona

Descrição:

2-Bromo-3-pentanona é um composto orgânico classificado como uma cetona, caracterizado pela presença de um átomo de bromo e um grupo carbonila (C=O) dentro de sua estrutura. Sua fórmula molecular é C5H9BrO, indicando que contém cinco átomos de carbono, nove átomos de hidrogênio, um átomo de bromo e um átomo de oxigênio. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua cadeia de carbono hidrofóbica. 2-Bromo-3-pentanona é frequentemente utilizado na síntese orgânica como um intermediário para a preparação de vários fármacos e agroquímicos. Exibe reatividade típica das cetonas, incluindo reações de adição nucleofílica, e pode sofrer reações de substituição devido à presença do átomo de bromo. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção adequado deve ser utilizado.

Fórmula: C₅H₉BrO

InChI: InChI=1S/C5H9BrO/c1-3-5(7)4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=VUDTYIUNUSPULX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Br)C)(CC)=O

Sinónimos:

• 2-Bromo-3-pentanone
• 2-Bromopent-3-one
• Ethyl a-bromoethyl ketone
• a-Bromodiethyl ketone
• 3-Pentanone, 2-bromo-
• 2-Bromo-3-pentanone &gt

2-Bromo-3-pentanone

CAS: 815-52-1

Fórmula: C₅H₉BrO

Pureza: >95.0%(GC)

Cor e Forma: Light orange to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 165.03

Ref: 3B-B4648

3-Pentanone, 2-bromo-

CAS: 815-52-1

Fórmula: C₅H₉BrO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.0284

Ref: IN-DA00528J

2-Bromopentan-3-One

CAS: 815-52-1

2-Bromopentan-3-One

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.03g/mol

Ref: 54-OR1025027

2-Bromo-3-pentanone

CAS: 815-52-1

2-Bromo-3-pentanone is a chemical reagent that is used in the synthesis of β-unsaturated ketones. It is produced by the alkylation of sodium hydroxide solution with 2-bromopentane, followed by the reaction with a ruthenium complex. The product can also be obtained from β-unsaturated ketones by reducing anhydrous sodium and sodium carbonate in a hydroxide solution. This process converts the carbonyl group to an alkene group. Cyclopentenones are obtained by dehydrogenation of ethyl esters, which can be achieved through reductive or stereoselective methods. Halides can be added as substituents to produce stereoisomers in stepwise reactions.

Fórmula: C₅H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.03 g/mol

Ref: 3D-AAA81552