CAS 81731-43-3
:Aminoetilpropileter; 98%
Descrição:
O aminoetilisopropileter, com o número CAS 81731-43-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais amino e éter. Esta substância geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecida por sua viscosidade moderada. É solúvel em água e em vários solventes orgânicos, tornando-a versátil para diferentes aplicações. O composto exibe propriedades como ser higroscópico, o que significa que pode absorver umidade do ar. Seu grupo amino contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. O aminoetilisopropileter é frequentemente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e como surfactante ou emulsificante em aplicações industriais. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório ao ser exposto. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são recomendadas ao trabalhar com este químico.
Fórmula:C5H13NO
InChI:InChI=1/C5H13NO/c1-5(2)7-4-3-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3
SMILES:CC(C)OCCN
Sinónimos:- 2-Aminoethyl isopropyl ether
- 2-(Propan-2-Yloxy)Ethanamine
- 2-Isopropoxy-Ethylamine
- ASINEX-REAG BAS 07679786
- 2-Aminoethyl Isopropyl Ether >
- 2-Isopropoxyethan-1-amine
- aminoethylisopropylether
- 2-(1-methylethoxy)Ethanamine
- 2-isopropoxyethanaMine
- 2-ISOPROPOXYETHYLAMINE
- Ethanamine, 2-(1-methylethoxy)-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
2-Aminoethyl Isopropyl Ether
CAS:Fórmula:C5H13NOPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:103.172-Aminoethyl isopropylether
CAS:<p>2-Aminoethyl isopropylether (2-AP) has been shown to have inhibitory effects on the growth of Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and Escherichia coli. It also showed in vitro antifungal activity against Trichophyton mentagrophytes and Candida albicans. 2-AP inhibits the synthesis of unsaturated fatty acids by inhibiting the enzyme enoyl coenzyme A reductase, which is involved in the degradation of fatty acids. 2-AP is metabolized by two pathways: one is through hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid; the other pathway involves cyclobutanol formation. The cytotoxic effect of 2-AP has been shown to be due to inhibition of protein synthesis and cell division</p>Fórmula:C5H13NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:103.16 g/mol




