CAS 82079-32-1
:Tiolactomicina
Descrição:
Tiolactomicina é um antibiótico de ocorrência natural que pertence à classe de compostos conhecidos como tiolactonas. É caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de tiolactona e uma longa cadeia lateral alifática. Este composto exibe uma potente atividade antibacteriana, particularmente contra bactérias Gram-positivas, e tem sido estudado por seu potencial uso no tratamento de várias infecções bacterianas. Tiolactomicina funciona inibindo a enzima sintase de ácidos graxos, que é crucial para a biossíntese de lipídios bacterianos, interrompendo assim a integridade da membrana celular bacteriana. O composto é tipicamente encontrado em estado sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos. Suas propriedades químicas o tornam um assunto de interesse em química medicinal e pesquisa microbiológica. Além disso, devido ao seu mecanismo de ação específico, Tiolactomicina tem sido investigado por seu papel potencial em superar a resistência a antibióticos em certas cepas bacterianas. No entanto, mais estudos são necessários para entender completamente seu perfil farmacológico e aplicações terapêuticas.
Fórmula:C11H14O2S
InChI:InChI=1S/C11H14O2S/c1-5-7(2)6-11(4)9(12)8(3)10(13)14-11/h5-6,12H,1H2,2-4H3/b7-6+/t11-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=SYQNUQSGEWNWKV-XUIVZRPNSA-N
SMILES:C(=C(/C=C)\C)\[C@]1(C)C(O)=C(C)C(=O)S1
Sinónimos:- (+)-Thiolactomycin
- (5R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methyl-1,3-butadien-1-yl]-2(5H)-thiophenone
- (R)-(+)-Thiolactomycin
- 2(5H)-Thiophenone, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-(2-methyl-1,3-butadienyl)-, [R-(E)]-
- 2(5H)-Thiophenone, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methyl-1,3-butadien-1-yl]-, (5R)-
- 2(5H)-Thiophenone, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methyl-1,3-butadienyl]-, (5R)-
- 3(2H)-thiophenone, 5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-[(1E)-2-methyl-1,3-butadien-1-yl]-, (2R)-
- Antibiotic 2-200
Ordenar por
Pureza (%)
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4 produtos.
(R)-(+)-Thiolactomycin
CAS:Produto Controlado<p>Applications (R)-(+)-Thiolactomycin is a natural product inhibitor of β-Ketoacyl-AcpM Synthase A (KasA). It inhibits the synthesis of mycolic acid which is a major cell wall component of Mycobacterium tuberculosis. Also an inhibitor of D-Aspartate oxidase (DDO).<br>References Kapilashrami, K., et al.: J. Biol. Chem., 288, 6045 (2013); Paneerselvam, V., et al.: J. Pharm. Res., 4, 4618 (2011); Katane, M., et al.: Biochimie, 92, 1371 (2010)<br></p>Fórmula:C11H14O2SCor e Forma:Off White To Light BeigePeso molecular:210.29(R)-(+)-Thiolactomycin-d3
CAS:Produto ControladoFórmula:C11D3H11O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:213.311(R)-(+)-Thiolactomycin
CAS:(R)-(+)-Thiolactomycin is a potent inhibitor of protein interactions. It is also used as a research tool to study the structure and function of receptors and ion channels. (R)-(+)-Thiolactomycin has been shown to be an activator of Ligand-gated Ion Channels, which are transmembrane proteins that allow ions to flow across the membrane in response to the binding of a ligand. This drug binds to receptors on the surface of cells and blocks the flow of ions through these channels. This inhibits neurotransmitter release, resulting in therapeutic benefits for conditions such as epilepsy, schizophrenia, and pain management.Fórmula:C11H14O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:210.29 g/molThiolactomycin
CAS:Thiolactomycin is a novel reversible dual inhibitor of D-amino acid oxidase (DAO) and D-Aspartate oxidase (DDO).Fórmula:C11H14O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.29


