CAS 82198-76-3

(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoetil)-5,15-dicloro-2,18,32,35,37,48-hexahidroxi-19-{[(2R)-4-metil-2-(metilamino)pentanoil]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctaciclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,

Descrição:

A substância química com o nome "(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoetila)-5,15-dicloro-2,18,32,35,37,48-hexahidroxila-19-{[(2R)-4-metil-2-(metilamino)pentanoílo]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctaciclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29" e número CAS "82198-76-3" é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos grupos funcionais e uma estrutura policíclica altamente intrincada. Apresenta vários centros quirais, indicando especificidade estereoquímica, que pode influenciar sua atividade biológica e interações. A presença de grupos dicloros e amino sugere reatividade potencial e importância biológica, possivelmente em aplicações farmacêuticas. As extensas funcionalidades hidroxila e oxo do composto implicam fortes capacidades de formação de ligações de hidrogênio, o que pode afetar a solubilidade e estabilidade em vários ambientes. Além disso, os componentes pentaaza e dioxa indicam um rico conteúdo de nitrogênio e oxigênio, o que pode contribuir para sua polaridade e reatividade geral. No geral, essa substância exemplifica a complexidade frequentemente encontrada em moléculas bioativas, particularmente aquelas com potenciais usos terapêuticos.

Fórmula: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

InChI: InChI=1/C53H52Cl2N8O17/c1-19(2)10-29(57-3)47(71)62-42-44(68)21-5-8-33(27(54)12-21)79-35-14-23-15-36(46(35)70)80-34-9-6-22(13-28(34)55)45(69)43-52(76)61-41(53(77)78)26-16-24(64)17-32(66)38(26)25-11-20(4-7-31(25)65)39(49(73)63-43)60-50(74)40(23)59-48(72)30(18-37(56)67)58-51(42)75/h4-9,11-17,19,29-30,39-45,57,64-66,68-70H,10,18H2,1-3H3,(H2,56,67)(H,58,75)(H,59,72)(H,60,74)(H,61,76)(H,62,71)(H,63,73)(H,77,78)/t29-,30+,39-,40-,41+,42-,43+,44-,45-/m1/s1

Sinónimos:

• (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)

Vancomycin EP Impurity C

CAS: 82198-76-3

Fórmula: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

Peso molecular: 1143.9

Ref: ST-EA-CP-V7003

Vancomycin Aglycon Trifluoroacetic Acid Salt Hydrate

Produto Controlado

CAS: 82198-76-3

Fórmula: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇•C₂HF₃O₂•xH₂O

Pureza: >90%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 1143.941140218

Ref: TR-V096515

Vancomycin aglycon

CAS: 82198-76-3

Vancomycin aglycon is a glycopeptide antibiotic, which is a derivative of vancomycin. It is sourced from the fermentation products of certain Amycolatopsis species, a genus of actinobacteria. The mode of action of vancomycin aglycon involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. It specifically binds to the D-Ala-D-Ala terminus of nascent peptidoglycan chains, thereby preventing the cross-linking that is crucial for maintaining cell wall integrity.

Fórmula: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,143.93 g/mol

Ref: 3D-AV28666