CAS 82419-35-0
:Ácido 9,10-difluoro-2,3-diidro-3-metil-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico
Descrição:
Ácido 9,10-difluoro-2,3-diidro-3-metil-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que incorpora tanto um moiety de piridina quanto um de benzoxazina. A presença de dois átomos de flúor introduz uma eletronegatividade significativa, influenciando a reatividade do composto e seu potencial de atividade biológica. O grupo funcional ácido carboxílico contribui para sua acidez e solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo ceto aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e reatividade em várias reações químicas. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-o um candidato para pesquisas adicionais em química medicinal. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de síntese orgânica, e sua estabilidade e reatividade seriam influenciadas pela presença dos substituintes de flúor e pela estrutura molecular geral. Assim como muitos desses compostos, entender seu comportamento em sistemas biológicos e possíveis aplicações no desenvolvimento de medicamentos exigiria estudos abrangentes.
Fórmula:C13H9F2NO4
InChI:InChI=1S/C13H9F2NO4/c1-5-4-20-12-9(15)8(14)2-6-10(12)16(5)3-7(11(6)17)13(18)19/h2-3,5H,4H2,1H3,(H,18,19)
Chave InChI:InChIKey=NVKWWNNJFKZNJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3N(C=C1C(O)=O)C(C)COC3C(F)=C(F)C2
Sinónimos:- (3R)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- (3S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
- 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-2,3-Dihydro 7-H-Pyrido-1,2,3-DE]-1,4-Benzoxyazine-6-Carboxylic Acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- Difluorocarboylic Acid
- Ofloxacin Q-Acid
- Oxygen-fluorine acid
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7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylicacid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:281.21179,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid
CAS:9,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic AcidPureza:98%Peso molecular:281.21g/mol9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Peso molecular:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:281.21(RS)-9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid (FPA)
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H9F2NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:281.2149963378906Ref: 10-F221721
1gA consultar5gA consultar10gA consultar25gA consultar100gA consultar250mgA consultar9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid(RS-Ofloxacin Carboxylic Acid)
CAS:Fórmula:C13H9F2NO4Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid(RS-ofloxacin carboxylic acid)
CAS:Fluoroquinolones are a class of antibiotics that inhibit bacterial DNA replication by binding to the gyrase and topoisomerase IV enzymes. The carboxylic acid moiety is derived from levofloxacin, an antibiotic that is used for the treatment of acute bacterial sinusitis, pneumonia, and chronic bronchitis. The synthesis starts with the reaction of levofloxacin with triethylamine and sulfuric acid to form 9-fluoro-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine 6(5H)-carboxylic acid. This intermediate is then treated with chloroform and hydrochloric acid to produce 9,10-difluoro 2,3dihydro 3 methyl 7 oxo 7H pyrido[1,2,3 deFórmula:C13H9F2NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:281.21 g/mol









