CAS 82499-02-3

2-cloro-N-metil-7H-purina-6-amina

Descrição:

2-cloro-N-metil-7H-purina-6-amina, com o número CAS 82499-02-3, é um derivado de purina caracterizado por suas características estruturais que incluem um átomo de cloro e um grupo metila ligados ao sistema de anel de purina. Este composto normalmente exibe propriedades associadas às purinas, como ser um composto orgânico aromático heterocíclico. É provável que seja um sólido à temperatura ambiente e pode ter solubilidade moderada em solventes polares devido à presença de grupos funcionais amino e cloro. O substituinte cloro pode influenciar sua reatividade e atividade biológica, potencialmente tornando-o um candidato para aplicações farmacêuticas. Além disso, o grupo N-metila pode afetar sua lipofilicidade e interação com alvos biológicos. Assim como muitos derivados de purina, pode exibir atividade biológica, incluindo papéis potenciais no metabolismo de ácidos nucleicos ou como uma molécula sinalizadora. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com qualquer substância química, particularmente aquelas com potencial atividade biológica.

Fórmula: C₆H₆ClN₅

InChI: InChI=1/C6H6ClN5/c1-8-4-3-5(10-2-9-3)12-6(7)11-4/h2H,1H3,(H2,8,9,10,11,12)

Sinónimos:

• 2-chloro-N-methyl-9H-purin-6-amine
• 9H-purin-6-amine, 2-chloro-N-methyl-
• 2-chloro-6-(N-methylamino)-9H-purine

2-Chloro-6(MethylaMino)purine

CAS: 82499-02-3

Fórmula: C₆H₆ClN₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 183.5983

Ref: IN-DA003GZX

2-Chloro-N-methyl-9H-purin-6-amine

CAS: 82499-02-3

2-Chloro-N-methyl-9H-purin-6-amine

Pureza: 97%

Peso molecular: 183.6g/mol

Ref: 54-OR1056265

2-chloro-N-methyl-7H-purin-6-amine

CAS: 82499-02-3

Pureza: 97%

Peso molecular: 183.6000061

Ref: 10-F832756

2-Chloro-6(methylamino)purine

CAS: 82499-02-3

2-Chloro-6(methylamino)purine is a potent inhibitor of xanthine oxidase. It is structurally similar to allopurinol, an inhibitor of xanthine oxidase that is used to treat gout. 2-Chloro-6(methylamino)purine inhibits the enzyme by forming a noncompetitive complex with it, which prevents the production of uric acid. This compound has been shown to be effective at inhibiting xanthine oxidase in humans and has been used as a lead compound for the development of new inhibitors of this enzyme.

Fórmula: C₆H₆ClN₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 183.6 g/mol

Ref: 3D-HDA49902