CAS 82658-22-8
:16-hidroxi-11,12-dimetoxi-3a-metil-1,2,3a,4-tetrahidrochromeno[2',3':6,7]nafto[2,1-g][1,3]oxazolo[3,2-b]isoquinolina-8,14,15,17-tetrona
Descrição:
A substância química conhecida como "16-hidroxi-11,12-dimetoxi-3a-metil-1,2,3a,4-tetrahidrochromeno[2',3':6,7]nafto[2,1-g][1,3]oxazolo[3,2-b]isoquinolina-8,14,15,17-tetrona" com número CAS 82658-22-8 é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica, que inclui múltiplos grupos funcionais, como grupos hidroxila (-OH) e metóxi (-OCH3). Este composto provavelmente exibirá uma atividade biológica significativa devido às suas características estruturais, que podem influenciar sua interação com alvos biológicos. A presença de múltiplos anéis e heteroátomos sugere potencial para uma reatividade química diversificada e propriedades de solubilidade. Além disso, o peso molecular do composto e sua estereoisomeria específica podem afetar sua farmacocinética e farmacodinâmica se for estudado para aplicações medicinais. No geral, essa substância representa uma área fascinante de estudo em química orgânica e química medicinal, com potenciais implicações no desenvolvimento de medicamentos e aplicações terapêuticas.
Fórmula:C29H21NO9
InChI:InChI=1/C29H21NO9/c1-29-11-13-8-12-4-5-14-21(19(12)25(33)20(13)28(35)30(29)6-7-38-29)26(34)22-23(31)15-9-17(36-2)18(37-3)10-16(15)39-27(22)24(14)32/h4-5,8-10,33H,6-7,11H2,1-3H3
SMILES:CC12Cc3cc4ccc5c(c4c(c3C(=O)N1CCO2)O)C(=O)c1c(=O)c2cc(c(cc2oc1C5=O)OC)OC
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Cervinomycin A2; AM-5344-A2; 167-B
CAS:Fórmula:C29H21NO9Pureza:91.4%Cor e Forma:Bright orange. Powder.Peso molecular:528.0Cervinomycin A2
CAS:Cervinomycin A2 is an antibiotic effective against anaerobic bacteria, isolated from the Streptomyces genus, specifically Cervinomycetes. It exhibits strong inhibitory effects on Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, and Bacteroides fragilis.Fórmula:C29H21NO9Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.48Cervinomycin A2
CAS:<p>Cervinomycin A2 is an antibiotic, specifically a type of polyketide, which is sourced from certain Streptomyces species. These bacteria, known for their prolific production of bioactive compounds, produce Cervinomycin A2 as part of their natural metabolism. The mode of action of Cervinomycin A2 involves inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria by binding to the bacterial ribosome. This mechanism is typical for antibiotics that obstruct bacterial proliferation, making them effective against a range of Gram-positive bacteria.</p>Fórmula:C29H21NO9Pureza:Min. 95%Peso molecular:527.50 g/mol




