CAS 827-01-0
:5-Cloroindol-3-carboxaldeído
Descrição:
5-Cloroindol-3-carboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo cloro na posição 5 e um grupo funcional aldeído na posição 3 influencia significativamente sua reatividade química e propriedades. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente na síntese de várias moléculas bioativas. Pode exibir atividades biológicas devido à porção de indol, que é uma estrutura comum em muitos fármacos. O composto é solúvel em solventes orgânicos, e sua reatividade pode ser atribuída à natureza eletrofílica do grupo aldeído, permitindo que participe de várias reações químicas, como condensação e adição nucleofílica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação ou toxicidade. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para garantir a segurança em ambientes de laboratório.
Fórmula:C9H6ClNO
InChI:InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c(c[nH]2)C=O
Sinónimos:- 1H-indole-3-carboxaldehyde, 5-chloro-
- 5-Chloro-1H-indole-3-carbaldehyde
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6ClNOPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.60305-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6ClNOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:179.605-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Chloroindole-3-carboxaldehyde</p>Fórmula:C9H6ClNOPureza:≥95%Cor e Forma: light orange powderPeso molecular:179.60g/mol5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Chloroindole-3-carboxaldehyde is a synthetic antiplatelet drug. It is an acceptor that forms base with streptochlorin, which is the donor. The molecular modelling of this chemical has shown that it binds to the amide group of amicetin, which is a molecule in the phyla Actinobacteria. This binding inhibits the activity of amicetin and leads to a low detection of streptochlorin by high performance liquid chromatography (HPLC). 5-Chloroindole-3-carboxaldehyde has been shown to inhibit platelet aggregation in vitro, as well as inhibit the growth of Streptococcus pyogenes and other bacteria.</p>Fórmula:C9H6ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:179.6 g/mol




