CAS 827316-43-8

Ácido 1H-pirazol-4-carboxílico, 3-iodo-, éster etílico

Descrição:

Ácido 1H-pirazol-4-carboxílico, 3-iodo-, éster etílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um grupo éster etílico, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença do átomo de iodo na posição 3 do anel de pirazol aumenta seu potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estrutura molecular permite diversas aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos com atividade biológica. Além disso, a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos o tornam adequado para várias aplicações laboratoriais. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido aos perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Ethyl 3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate

CAS: 827316-43-8

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 266.0365

Ref: IN-DA0058R0

Ethyl 3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate

CAS: 827316-43-8

Ethyl 3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: pale yellow solid

Peso molecular: 266.04g/mol

Ref: 54-OR307164

Ethyl 3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate

CAS: 827316-43-8

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 266.038

Ref: 10-F091531

3-Iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 827316-43-8

Begaestat is a novel, orally active, small-molecule inhibitor of chymotrypsin-like activity in the human proteasome. It has been shown to be effective in inhibiting tumor cell growth and metastasis in animal models and has demonstrated clinical activity in phase I clinical trials. Begaestat inhibits the production of methylthioadenosine (MTA), which is an endogenous metabolite that can inhibit cancer cells. MTA inhibits the production of protein, leading to cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. Begaestat also binds to a synthetic substrate that resembles the arginine site on the proteasome, thereby preventing the formation of an enzyme-substrate complex and inhibiting chymotrypsin-like activity.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FI74684