CAS 827616-51-3
:Ácido 3-piridinocarboxílico, 4-ciano-
Descrição:
O ácido 3-piridina carboxílico, 4-ciano- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é um anel aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 e um grupo ciano (-CN) na posição 4 do anel de piridina. A presença desses grupos funcionais confere propriedades químicas distintas, como acidez devido ao ácido carboxílico e reatividade potencial associada ao grupo ciano. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir características polares devido aos grupos funcionais, influenciando sua solubilidade em vários solventes. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, tornando-o útil na química orgânica sintética. Além disso, seus derivados podem ter aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. Assim como muitos derivados de piridina, também pode exibir atividade biológica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seus potenciais usos em química medicinal.
Fórmula:C7H4N2O2
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-cyano-
- 4-Cyano-3-pyridinecarboxylic acid
- 4-Cyanopyridine-3-Carboxylic Acid
- 4-cyano-3-Pyridine carbocylic acid
- 4-cyanonicotinic acid
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4-Cyano-3-pyridinecarboxylic acid
CAS:<p>4-Cyano-3-pyridinecarboxylic acid</p>Peso molecular:148.11886g/mol4-Cyanopyridine-3-carboxylic acid
CAS:<p>4-Cyanopyridine-3-carboxylic acid is a vanadium compound that has been shown to be an effective catalyst for the oxidation of alcohols to carboxylic acids. It has been used in the synthesis of esters and amides from alcohols and ammonia. 4-Cyanopyridine-3-carboxylic acid is more reactive than other catalysts, such as iron or copper, due to its high nucleophilicity and low gas solubility. This makes it a good candidate for use in the gaseous phase or gas phase. The metal center of 4-cyanopyridine-3-carboxylic acid is protonated by water molecules, which then act as electron acceptors. This mechanism leads to the formation of H+ ions, which act as an acid catalyst. One proposed mechanism for this reaction is the addition of hydroxide ion (OH-) to form a carbanion intermediate</p>Fórmula:C7H4N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:148.12 g/mol




