CAS 82827-08-5

5-nitroisoquinolin-1(2H)-ona

Descrição:

5-nitroisoquinolin-1(2H)-ona é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de isoquinolina, que apresenta um sistema de anéis fundidos de benzeno e piridina. A presença de um grupo nitro (-NO2) na posição 5 e um grupo carbonila (C=O) na posição 1 contribui para sua reatividade química e potenciais aplicações em várias áreas, incluindo química medicinal. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a laranja e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. Sua estrutura molecular permite várias interações, tornando-o um candidato para estudos no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na síntese de moléculas bioativas. Além disso, o grupo nitro pode participar de reações de redução, potencialmente levando a derivados com diferentes atividades biológicas. Assim como muitos compostos que contêm nitro, deve-se ter cuidado com seu manuseio e armazenamento devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, 5-nitroisoquinolin-1(2H)-ona serve como um bloco de construção importante na síntese orgânica e na pesquisa farmacêutica.

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

InChI: InChI=1/C9H6N2O3/c12-9-7-2-1-3-8(11(13)14)6(7)4-5-10-9/h1-5H,(H,10,12)

SMILES: c1cc2c(ccnc2O)c(c1)N(=O)=O

Sinónimos:

• 1(2H)-isoquinolinone, 5-nitro-

5-NITRO-1(2H)-ISOQUINOLINONE

CAS: 82827-08-5

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.1555

Ref: IN-DA008IAD

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS: 82827-08-5

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 190.16g/mol

Ref: 54-OR83848

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS: 82827-08-5

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 190.158

Ref: 10-F323552

5-nitro-1(2H)-isoquinolinone

CAS: 82827-08-5

5-Nitro-1(2H)-isoquinolinone is a constitutive metabolite of 5-nitroimidazole. It can be transformed into nitrite and then nitrate, which are excreted in the urine. Hydrolysis occurs by esterases or glucuronidases. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.END>
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Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.15 g/mol

Ref: 3D-HDA82708