CAS 829-74-3
:Levonordefrina
Descrição:
Levonordefrina é uma amina simpaticomimética sintética, utilizada principalmente como vasoconstritor em anestesia dental e outras aplicações médicas. É um isômero opticamente ativo da norepinefrina e funciona estimulando os receptores alfa-adrenérgicos, levando à vasoconstrição e à redução do fluxo sanguíneo na área alvo. Essa propriedade é particularmente benéfica para prolongar os efeitos dos anestésicos locais e minimizar o sangramento durante procedimentos cirúrgicos. Levonordefrina é tipicamente administrado em conjunto com anestésicos locais, como a lidocaína, para aumentar sua eficácia. A substância é caracterizada por sua toxicidade relativamente baixa e um perfil de segurança favorável quando usada adequadamente. Geralmente está disponível em forma injetável e está sujeita a regulamentação devido aos seus efeitos farmacológicos. Assim como qualquer medicamento, os efeitos colaterais potenciais podem incluir aumento da frequência cardíaca, hipertensão e ansiedade, particularmente em indivíduos sensíveis. A dosagem e administração adequadas são cruciais para minimizar os efeitos adversos e garantir a segurança do paciente.
Fórmula:C9H13NO3
InChI:InChI=1/C9H13NO3/c1-5(10)9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-5,9,11-13H,10H2,1H3/t5?,9-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=GEFQWZLICWMTKF-CDUCUWFYSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](C)N)(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Sinónimos:- (-)-3,4-Dihydroxynorephredrine
- (-)-Cobefrin
- (-)-Nordefrin
- (-)-erythro-α-Methylnoradrenaline
- (-)-α-Methylnoradrenaline
- (1R,2S)-(-)-3,4-Dihydroxynorephedrine
- (?-3,4-Dihydroxynorephedrine
- 1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1-hydroxypropyl)-, [R-(R*,S*)]-
- 1,2-Benzenediol, 4-[(1R,2S)-2-amino-1-hydroxypropyl]-
- 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxypropyl]benzene-1,2-diol
- 4-[(1R,2S)-2-Amino-1-hydroxypropyl]-1,2-benzenediol
- 4-[(1R,2S)-2-amino-1-hydroxypropyl]benzene-1,2-diol
- 4-[(1S,2S)-2-amino-1-hydroxypropyl]benzene-1,2-diol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Cobefrin
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Methylnoradrenaline
- Ba 2818
- Benzyl alcohol, α-(1-aminoethyl)-3,4-dihydroxy-, erythro-(-)-
- Levonordefrin
- Neo-cobefrin
- l-Cobefrin
- l-Norephedrine, 3,4-dihydroxy-
- l-α-(1-Aminoethyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohol
- 4-(2-amino-1-hydroxy-propyl)pyrocatechol
- 4-[2-AMINO-1-HYDROXYPROPYL]-1,2-BENZENEDIOL
- Corbadrine, Levonordefrin,
- 1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1-hydroxypropyl)- (9CI)
- 1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1-hydroxypropyl)-
- 3,4-Dihydrophenyl-1-amino-2-propanol-1
- 4-(2-Amino-1-hydroxypropyl)benzene-1,2-diol
- (-)-3,4-DIHYDROXYNOREPHEDRINE, TECH., 90 %
- α-(1-Aminoethyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohol, (-)-α-Methylnorepinephrine, 4-(2-Amino-1-hydroxypropyl)-1,2-benzenediol, L-4-(2-Amino-1-hydroxypropyl)-1,2-benzenediol, Levonordefrin
- Nordefri
- Dioxynorepinephrine
- (-)-3,4-DIHYDROXYNOREPHEDRINE*APPROX. 90 %
- (1R,2S)-2-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-propanol
- Levonordefrin (200 mg)
- D-(-)-Cobefrin
- Levonordefrin Base
- Dihydroxyphenylpropanolamine
- CORBADRINE
- α-(1-Aminoethyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohol, (-)-α-Methylnorepinephrine, 4-(2-Amino-1-hydroxypropyl)-1,2-benzenediol, L-4-(2-Amino-1-hydroxypropyl)-1,2-benzenediol
- Corbadrine, Levonordefrin, l-Norephedrine
- L-α-Methylnoradrenaline
- BENZYL ALCOHOL, alpha-(1-AMINOETHYL)-3,4-DIHYDROXY-
- (-)-α-methylnorepinephrine
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Levonordefrin
CAS:Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen functionFórmula:C9H13NO3Cor e Forma:Grey Beige PowderPeso molecular:183.08954(-)-3,4-Dihydroxy norephedrine
CAS:Produto Controlado<p>(-)-3,4-Dihydroxy norephedrine is a pharmaceutical drug that belongs to the group of adrenergic receptor agonists. It is used in the treatment of infectious diseases, such as osteoclast formation, and has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells. It also inhibits the enzyme fatty acid synthase and reduces levels of prostaglandin E2 (PGE2) in tumors. This drug is a prodrug that is hydrolyzed by esterases or glucuronidases to form (-)-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). L-DOPA is converted into dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) and then into norepinephrine by dopamine β-hydroxylase. The second order rate constant for this reaction may be determined using ethylene diamine. Excipients are added to prevent adverse reactions from procaine</p>Fórmula:C9H13NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:183.2 g/mol



