Phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium trifluoromethanesulfonate is a specialized organoiodine compound known for its unique reactivity and stability. This substance features a phenyl group attached to a tetrafluoroethyl moiety, which is further substituted with a trifluoromethyl group, enhancing its electrophilic character. The presence of the iodonium ion contributes to its utility in various chemical reactions, particularly in electrophilic aromatic substitutions and as a reagent in organic synthesis. The trifluoromethanesulfonate counterion is known for its excellent leaving group properties, facilitating nucleophilic attacks. This compound is typically used in advanced materials science and organic synthesis, where its high reactivity can be harnessed for the formation of complex molecular architectures. Additionally, the fluorinated groups impart unique physical properties, such as increased thermal stability and solubility in nonpolar solvents. Safety precautions are essential when handling this compound due to its potential reactivity and the toxicity associated with some of its components.

phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium; trifluoromethanesulfonate

O fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etila]iodônio trifluorometanosulfonato é um composto organoiodado especializado conhecido por sua reatividade e estabilidade únicas. Esta substância apresenta um grupo fenila ligado a um moiety tetrafluoroetílico, que é ainda substituído por um grupo trifluorometílico, aumentando seu caráter eletrofílico. A presença do íon iodonio contribui para sua utilidade em várias reações químicas, particularmente em substituições aromáticas eletrofílicas e como um reagente em síntese orgânica. O contra-íon trifluorometanosulfonato é conhecido por suas excelentes propriedades de grupo de saída, facilitando ataques nucleofílicos. Este composto é tipicamente utilizado em ciência de materiais avançados e síntese orgânica, onde sua alta reatividade pode ser aproveitada para a formação de arquiteturas moleculares complexas. Além disso, os grupos fluorados conferem propriedades físicas únicas, como maior estabilidade térmica e solubilidade em solventes não polares. Precauções de segurança são essenciais ao manusear este composto devido à sua reatividade potencial e à toxicidade associada a alguns de seus componentes.

82959-18-0: O fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etila]iodônio trifluorometanosulfonato é um composto organoiodado especializado conhecido por sua reatividade e estabilidade únicas. Esta substância apresenta um grupo fenila ligado a um moiety tetrafluoroetílico, que é ainda substituído por um grupo trifluorometílico, aumentando seu caráter eletrofílico. A presença do íon iodonio contribui para sua utilidade em várias reações químicas, particularmente em substituições aromáticas eletrofílicas e como um reagente em síntese orgânica. O contra-íon trifluorometanosulfonato é conhecido por suas excelentes propriedades de grupo de saída, facilitando ataques nucleofílicos. Este composto é tipicamente utilizado em ciência de materiais avançados e síntese orgânica, onde sua alta reatividade pode ser aproveitada para a formação de arquiteturas moleculares complexas. Além disso, os grupos fluorados conferem propriedades físicas únicas, como maior estabilidade térmica e solubilidade em solventes não polares. Precauções de segurança são essenciais ao manusear este composto devido à sua reatividade potencial e à toxicidade associada a alguns de seus componentes.

CAS 82959-18-0

fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]iodônio; trifluorometanossulfonato

(PERFLUOROISOPROPYL)PHENYLIODONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE

Ref: IN-DA003C1R