
CAS 82962-54-7
:2,2-Dimetil-5-etoxicarbonil-1,3-dioxano
Descrição:
2,2-Dimetil-5-etoxicarbonil-1,3-dioxano, com o número CAS 82962-54-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de dioxano, que apresenta duas ligações éter e um grupo carbonila. Este composto geralmente exibe uma aparência incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas. A presença do grupo etoxicarbonila contribui para sua reatividade, particularmente em reações de esterificação e acilação. Os substituintes dimetila no anel de dioxano aumentam sua hindrance estérica, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. Além disso, o composto pode exibir estabilidade moderada em condições padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial com nucleófilos ou bases fortes. Sua estrutura única e grupos funcionais o tornam um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Assim como com todas as substâncias químicas, devem ser observadas as medidas de segurança adequadas ao manusear este composto.
- 2,2-diMethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxane
- Methyl 2,2-diMethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
- 2,2-Dimethyl-[1,3]dioxane-5-carboxylic acid ethyl ester
- ethyl 2,2-diMethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
- 1,3-Dioxane-5-carboxylic acid, 2,2-dimethyl-, ethyl ester
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2,2-diMethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxane
CAS:Fórmula:C9H16O4Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:188.22092,2-Dimethyl-5-carbethoxy-1,3-dioxane
CAS:2,2-Dimethyl-5-carbethoxy-1,3-dioxanePureza:95%Peso molecular:188.22g/molEthyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
CAS:Fórmula:C9H16O4Pureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:188.223Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate is a nucleoside phosphonate that is used in the synthesis of nucleotides and nucleosides. Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate inhibits viral replication by binding to the purine base in DNA and RNA. This compound has been shown to be effective against adefovir resistant strains of human immunodeficiency virus (HIV). It also inhibits the synthesis of pyrimidine nucleotides and uracil nucleosides, which are important for viral replication.</p>Fórmula:C9H16O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:188.22 g/mol



