CAS 83-24-9
:2,5-Dimetil-1-fenilpirrol
Descrição:
2,5-Dimetil-1-fenilpirrol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta dois grupos metila ligados aos átomos de carbono segundo e quinto do anel de pirrol, bem como um grupo fenila ligado ao primeiro carbono. Normalmente, é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. A presença do grupo fenila contribui para suas propriedades aromáticas, enquanto os grupos metila podem influenciar sua reatividade e solubilidade. 2,5-Dimetil-1-fenilpirrol é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de vários compostos químicos. Pode exibir propriedades eletrônicas e fotofísicas interessantes, tornando-o de interesse na ciência dos materiais e na eletrônica orgânica. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando a toxicidade potencial e o impacto ambiental.
Fórmula:C12H13N
InChI:InChI=1S/C12H13N/c1-10-8-9-11(2)13(10)12-6-4-3-5-7-12/h3-9H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=JNXIFVSGXLGULI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C(C)=CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1-Phenyl-2,5-dimethylpyrrole
- 1-cyclohexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
- 1H-Pyrrole, 2,5-dimethyl-1-phenyl-
- 2,5-Dimethyl-1-Phenylpyrrolidine
- 2,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole
- N-Phenyl-2,5-dimethylpyrrole
- Nsc 163170
- Pyrrole, 2,5-dimethyl-1-phenyl-
- Pyrrole, 2,5-dimethyl-1-phenyl- (8CI)
- 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole
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2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole
CAS:Fórmula:C12H13NPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalPeso molecular:171.242,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole
CAS:2,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrolePureza:98%Peso molecular:171.23832g/mol2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole
CAS:<p>2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole is a colorless liquid that has been shown to undergo condensation reactions with chloride or nitro groups. 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole can be synthesized by the reaction of phenylacetaldehyde and formaldehyde in the presence of an acid catalyst. This molecule also reacts with amines and provides a chromatographic technique for separating enantiomers. The functional groups present in this compound are electrophilic and nucleophilic, which are thermodynamically favorable. 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole has been shown to react with ammonia gas at elevated temperatures, forming a molecule with nitro group. It has also been shown that 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole can be used as an organic reagent for the synthesis of other molecules containing nitro group at room temperature.</p>Pureza:Min. 95%




