CAS 83025-10-9
:D-Galactose,2-azido-2-desoxi-, 3,4,6-triacetato
Descrição:
D-Galactose, 2-azido-2-desoxido-, 3,4,6-triacetato é um derivado da galactose, um monossacarídeo que desempenha um papel crucial em vários processos biológicos. Este composto apresenta um grupo azido (-N3) na posição 2, o que aumenta sua reatividade e potencial para modificações químicas adicionais. A presença de grupos triacetato nas posições 3, 4 e 6 indica que os grupos hidroxila nessas posições estão acetilados, o que pode influenciar a solubilidade e reatividade da molécula. A acetilação também serve para proteger os grupos hidroxila durante reações químicas. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa bioquímica, particularmente em estudos envolvendo glicosilação e a síntese de compostos glicosilados. Seus grupos funcionais únicos fazem dele um intermediário valioso na síntese orgânica e uma ferramenta para investigar sistemas biológicos. Assim como muitos compostos azidos, deve ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial e preocupações de segurança associadas aos azidos.
Fórmula:C12H17N3O8
Sinónimos:- 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-galactose
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D-Galactose,2-azido-2-deoxy-, 3,4,6-triacetate
CAS:Fórmula:C12H17N3O8Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.27873,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-galactose
CAS:3,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-galactose is a sialylated glycoside with a carbohydrate and an amino sugar. It is a stereoselective analog of sialoside, which is the product of the reaction between neuraminic acid with D-galactose. The enzyme that catalyzes this reaction is called sialoglycolysis. 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy -D -galactose has been shown to be an efficient catalyst for the synthesis of glycosylamines from disaccharides and trifluoromethanesulfonate in solid phase.Fórmula:C12H17N3O8Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:331.28 g/mol3,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-galactose - non-animal origin
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-galactose (TADA) is a non-animal origin sugar that can be custom synthesized to meet your needs. TADA is modified with fluorination, glycosylation, and methylation to increase its stability and improve its properties. It also has an acetate group at the 3 position of the glucose molecule for easy conjugation with proteins. TADA is used in glycosylations to produce oligosaccharides and monosaccharides.</p>Fórmula:C12H17N3O8Pureza:Min. 98 Area-%Peso molecular:331.28 g/mol


