CAS 83150-97-4

(12R)-21-Acetiloxi-13-desoxi-5β-hidroxi-enmein

Descrição:

(12R)-21-Acetiloxi-13-desoxi-5β-hidroxi-enmein, com o número CAS 83150-97-4, é um composto químico que pertence à classe dos alcaloides, especificamente derivado da família enmein. Esta substância é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais, como um grupo acetoxi e um grupo hidroxila, contribuindo para sua atividade biológica. A presença da configuração 5β-hidroxilo indica uma estereoquímica específica que pode influenciar sua interação com sistemas biológicos. Alcaloides como este composto frequentemente exibem uma variedade de propriedades farmacológicas, incluindo potenciais efeitos anti-inflamatórios e analgésicos. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura. Além disso, sua síntese e extração de fontes naturais podem envolver metodologias específicas para garantir pureza e rendimento. No geral, (12R)-21-Acetiloxi-13-desoxi-5β-hidroxi-enmein representa uma área significativa de interesse em química medicinal e farmacognosia.

Fórmula: C₂₂H₂₈O₈

Sinónimos:

• (5beta,12alpha)-21-(Acetyloxy)-13-deoxy-5-hydroxyenmein
• Carpalasionin
• 7H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6-dione, 1-[(acetyloxy)methyl]decahydro-10,13-dihydroxy-1-methyl-7-methylene-, (1R,3aS,5aS,8S,10R,10aS,10bS,13R,13aR)-
• (12R)-21-Acetyloxy-13-deoxy-5β-hydroxyenmein

(12R)-21-Acetyloxy-13-deoxy-5β-hydroxyenmein

CAS: 83150-97-4

Fórmula: C₂₂H₂₈O₈

Pureza: 90%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 420.4529

Ref: IN-DA00G8CX

Carpalasionin

CAS: 83150-97-4

Carpalasionin is a natural product from Rabdosia lasiocarpa.

Fórmula: C₂₂H₂₈O₈

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 420.458

Ref: TM-TN3602

Carpalasionin

CAS: 83150-97-4

Fórmula: C₂₂H₂₈O₈

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 420.458

Ref: BP-SBP03554

Carpalasionin

CAS: 83150-97-4

Carpalasionin is a synthetic bioactive compound developed through advanced organic synthesis techniques, designed to mimic complex natural structures. It is derived from a series of strategic chemical modifications and ring-closing reactions that replicate functionalities observed in naturally occurring biomolecules. The compound operates through selective binding to biological receptors and modulation of signaling pathways, thereby influencing cellular processes at a molecular level.

Fórmula: C₂₂H₂₈O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 420.5 g/mol

Ref: 3D-IDA15097