CAS 832-53-1
:Cloreto de 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenossulfonilo
Descrição:
Cloreto de 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenossulfonilo, com o número CAS 832-53-1, é um cloreto de sulfonila aromático altamente fluorinado. Este composto apresenta um anel de benzeno substituído por cinco átomos de flúor e um grupo de cloreto de sulfonila, tornando-o um potente eletrófilo. Sua estrutura contribui para sua alta reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, onde pode atuar como um agente sulfonilante. A presença de múltiplos átomos de flúor aumenta sua estabilidade e lipofilicidade, ao mesmo tempo que confere propriedades eletrônicas únicas que podem influenciar sua reatividade e interações com outras espécies químicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de sulfonamidas e outros compostos fluorados. Devido à sua reatividade e à presença de cloro, deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser corrosivo e pode representar riscos à saúde em caso de exposição. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e trabalho em uma cabine de segurança, são essenciais ao trabalhar com esta substância.
Fórmula:C6ClF5O2S
InChI:InChI=1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12
Chave InChI:InChIKey=UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
Sinónimos:- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,3,4,5,6-pentafluoro-
- Benzenesulfonyl chloride, pentafluoro-
- F05480 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- NSC 96998
- Pentafluorobenzenesulphonyl chloride
- Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Pentafluororbenzenesulfonyl chloride
- Perfluorobenzenesulfonyl chloride
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Pentafluorobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C6ClF5O2SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:266.57Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C6ClF5O2SPureza:99.0%Cor e Forma:ClearPeso molecular:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride, 98+%
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. It is also used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis b</p>Fórmula:C6ClF5O2SPureza:98+%Cor e Forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C6ClF5O2SPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:266.5730Ref: IN-DA003TLA
1g28,00€5g60,00€10g90,00€1kgA consultar25g124,00€5kgA consultar100g350,00€10kgA consultarPentafluorobenzenesulphonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulphonyl chloride</p>Fórmula:C6ClF5O2SPureza:99%Cor e Forma: yellow liquidPeso molecular:266.57g/molPentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is a monosodium salt that is used as an inhibitor in the synthesis of pharmaceuticals and other organic chemicals. It has been shown to inhibit human liver cytochrome P450 enzymes by binding to their heme group. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is also an effective reagent for the determination of the proton concentration in aqueous solutions. This compound reacts with hydrochloric acid (HCl) to form pentafluorobenzenesulfonic acid, which can be detected in urine samples at low concentrations. The reaction rate of this compound with HCl is temperature dependent, and its formation rate increases as the temperature decreases. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride has also been shown to possess anticancer properties, due to its reactive functional group. Magnetic particles coated with this substance are being developed for use in cancer treatment.</p>Fórmula:C6ClF5O2SPureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:266.57 g/mol





