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CAS 83379-28-6

:

4-amino-7-(2-desoxipentofuranosil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-carboxamida

Descrição:
4-amino-7-(2-desoxipentofuranosil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-carboxamida, com o número CAS 83379-28-6, é um análogo de nucleosídeo que exibe características estruturais típicas de derivados de pirimidina e purina. Este composto contém um grupo amino na posição 4 e um grupo carboxamida na posição 5 do núcleo de pirrolo[2,3-d]pirimidina, o que contribui à sua potencial atividade biológica. A presença do grupo 2-deoxipentofuranosil indica que é um nucleosídeo modificado por açúcar, o que pode aumentar sua estabilidade e biodisponibilidade. Compostos desse tipo são frequentemente investigados por suas propriedades antivirais ou anticancerígenas devido à sua capacidade de interferir na síntese de ácidos nucleicos. A disposição estrutural única permite interações específicas com enzimas envolvidas no metabolismo de ácidos nucleicos, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. No geral, este composto representa uma classe significativa de moléculas que podem imitar nucleosídeos naturais, potencialmente levando a aplicações terapêuticas.
Fórmula:C12H15N5O4
InChI:InChI=1/C12H15N5O4/c13-10-9-5(11(14)20)2-17(12(9)16-4-15-10)8-1-6(19)7(3-18)21-8/h2,4,6-8,18-19H,1,3H2,(H2,14,20)(H2,13,15,16)
SMILES:C1C(C(CO)OC1n1cc(c2c(N)ncnc12)C(=N)O)O
Sinónimos:
  • 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-(2-deoxypentofuranosyl)-
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  • 4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide

    CAS:
    <p>4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide is a synthetic compound that inhibits protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It also prevents viral replication by inhibiting the incorporation of amino acids into proteins. 4-Amino-7-(2-deoxy-b-Dribofuranosyl)-7H pyrrolo[2,3 d]pyrimidin 5 carboxamide binds to the 50S ribosomal subunit and blocks tRNA entry into the A site of the ribosome. This binding prevents translation and transcription of mRNA, effectively inhibiting protein synthesis. It has been shown to be effective against murine leukemia virus (MLV), influenza A virus, and herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture</p>
    Fórmula:C12H15N5O4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:293.28 g/mol

    Ref: 3D-NA144685

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