CAS 83397-56-2

L-tirosil-L-prolil-N-metil-L-fenilalanil-D-prolinamida

Descrição:

L-tirosil-L-prolil-N-metil-L-fenilalanil-D-prolinamida, com o número CAS 83397-56-2, é um peptídeo sintético que exibe características típicas de compostos peptídicos. É composto por vários aminoácidos, incluindo tirosina, prolina, fenilalanina e prolina, que contribuem para suas propriedades estruturais e funcionais. Este composto provavelmente será solúvel em solventes polares, como água ou dimetilsulfóxido (DMSO), devido à presença de cadeias laterais polares. A N-metilação da fenilalanina pode aumentar sua estabilidade e biodisponibilidade. Peptídeos como este frequentemente exibem atividade biológica, potencialmente interagindo com receptores ou enzimas específicos em sistemas biológicos. A presença de aminoácidos L e D sugere que pode ter propriedades conformacionais únicas, que podem influenciar sua atividade biológica e interações. Além disso, a disposição específica dos aminoácidos pode afetar sua farmacocinética e farmacodinâmica, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₂₉H₃₇N₅O₅

InChI: InChI=1/C29H37N5O5/c1-32(25(18-19-7-3-2-4-8-19)29(39)33-15-5-9-23(33)26(31)36)28(38)24-10-6-16-34(24)27(37)22(30)17-20-11-13-21(35)14-12-20/h2-4,7-8,11-14,22-25,35H,5-6,9-10,15-18,30H2,1H3,(H2,31,36)/t22-,23+,24-,25-/m0/s1

Sinónimos:

• D-prolinamide, L-tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-
• Pl017

PL-017

CAS: 83397-56-2

μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.

Fórmula: C₂₉H₃₇N₅O₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 535.64

Ref: TM-TP1958

PL 017

CAS: 83397-56-2

PL 017 is a synthetic delta-opioid that binds to kappa opioid receptors and inhibits voltage-dependent calcium channels. It has been shown to be effective in preventing restenosis by inhibiting platelet aggregation, which is the process of blood cells sticking together and forming clots. PL 017 also has an antinociceptive effect, which may be due to its membrane hyperpolarization effect and inhibition of adrenergic receptors. This drug can be used as a diagnostic tool for detecting receptor binding sites in cell cultures.
PL 017 has been shown to inhibit the binding of naloxone, which is an antagonist of opioid receptors, to the mu-opioid receptor by 50%. The molecular modeling technique was used to show that PL 017 binds with high affinity at the delta-opioid receptor site.

Fórmula: C₂₉H₃₇N₅O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 535.6 g/mol

Ref: 3D-IDA39756