CAS 83585-61-9

2-(aminometil)-18-coroa-6

Descrição:

2-(aminometil)-18-coroa-6 é um composto orgânico sintético que pertence à família dos éteres coroa, caracterizado por sua capacidade de se ligar seletivamente a cátions, particularmente metais alcalinos e alcalino-terrosos. Sua estrutura apresenta uma disposição semelhante a uma coroa de ligações éter, contendo especificamente 18 átomos de carbono em uma disposição cíclica, com um grupo amino (-NH2) ligado a um dos átomos de carbono. Este grupo amino melhora a solubilidade do composto em solventes polares e aumenta sua capacidade de formar complexos com íons metálicos. A presença do grupo amino também permite aplicações potenciais em diversos campos, incluindo eletrodos seletivos de íons, processos de extração e como um ligante em química de coordenação. O composto exibe propriedades como boa estabilidade térmica e solubilidade moderada em água e solventes orgânicos. Suas propriedades de ligação únicas o tornam valioso em química analítica e ciência dos materiais, onde pode ser utilizado para a extração e transporte seletivo de íons específicos. No geral, 2-(aminometil)-18-coroa-6 é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

InChI: InChI=1/C13H27NO6/c14-11-13-12-19-8-7-17-4-3-15-1-2-16-5-6-18-9-10-20-13/h13H,1-12,14H2

SMILES: C1COCCOCCOC(CN)COCCOCCO1

Sinónimos:

• 1-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2-Yl)Methanamine
• 2-Aminomethyl-18-crown-6

1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2-methanamine

CAS: 83585-61-9

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 293.3566

Ref: IN-DA008IXE

2-Aminomethyl-18-crown-6

Produto Controlado

CAS: 83585-61-9

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 293.357

Ref: TR-A405610

2-Aminomethyl-18-crown-6

CAS: 83585-61-9

2-Aminomethyl-18-crown-6 is a crown ether that can be used to transport molecules across membranes. It has been shown to form ionic or nonionic complexes with single-stranded DNA, as well as having bifunctional properties. It can also be used to immobilize organic molecules on surfaces and can be synthesized in the laboratory by reacting an imine with sodium salts. The crown ethers have the ability to solvate hydrophobic molecules and are able to form hydrogen bonds with water. 2-Aminomethyl-18-crown-6 has been shown to have synergistic effects with other drugs, including antibiotics, due to its ability to bind divalent cations such as magnesium and calcium. This molecule has functional groups that are reactive towards nucleophilic attack, which makes it a good candidate for molecular modeling studies of proteins and peptides.br>br> 2-Aminomethyl-18

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

Pureza: Min. 94.0 Area-%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 293.36 g/mol

Ref: 3D-FA171827