CAS 83665-76-3

(2E)-3-(3,4-Diclorofenil)-2-propen-1-amina

Descrição:

(2E)-3-(3,4-Diclorofenil)-2-propen-1-amina, também conhecido como uma propenamina substituída, é caracterizado por suas características estruturais, incluindo uma espinha dorsal de propenamina com um substituinte de diclorofenila. Este composto geralmente exibe propriedades associadas a aminas, como basicidade e a capacidade de formar ligações de hidrogênio. A presença do grupo diclorofenila pode influenciar sua lipofilicidade e reatividade, potencialmente aumentando sua atividade biológica. Também pode exibir isomerismo óptico específico devido à presença de uma ligação dupla na estrutura da propenamina. Este composto é frequentemente estudado no contexto da química medicinal, onde seus derivados podem mostrar efeitos terapêuticos potenciais. Além disso, sua estabilidade, solubilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outros grupos funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, as precauções de segurança e manuseio são essenciais, pois pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente. No geral, a estrutura única deste composto contribui para suas aplicações potenciais em vários contextos químicos e farmacêuticos.

Fórmula: C₉H₉Cl₂N

InChI: InChI=1S/C9H9Cl2N/c10-8-4-3-7(2-1-5-12)6-9(8)11/h1-4,6H,5,12H2/b2-1+

Chave InChI: InChIKey=SVLYGNKFNCGGSH-OWOJBTEDSA-N

SMILES: C(=C/CN)\C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1

Sinónimos:

• (2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-propen-1-amine
• 2-Propen-1-amine, 3-(3,4-dichlorophenyl)-, (2E)-
• 2-Propen-1-amine, 3-(3,4-dichlorophenyl)-, (E)-