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CAS 837392-61-7

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5-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-2-(trifluorometil)-1H-indol

Descrição:
5-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-2-(trifluorometil)-1H-indol é um composto químico caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem um núcleo de indol substituído por um grupo trifluorometílico e uma porção de dioxaborolano contendo boro. A presença do grupo trifluorometílico aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o potencialmente útil em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O grupo dioxaborolano é conhecido por sua capacidade de participar da química do boro, o que pode facilitar reações como o acoplamento de Suzuki, tornando este composto valioso na química orgânica sintética. Além disso, o volume estérico fornecido pelos substituintes tetrametílicos pode afetar a reatividade e a estabilidade do composto. No geral, este composto exemplifica a interseção da química do boro e dos compostos heterocíclicos, mostrando propriedades que podem ser exploradas na ciência de materiais avançados e na química medicinal.
Fórmula:C15H17BF3NO2
InChI:InChI=1S/C15H17BF3NO2/c1-13(2)14(3,4)22-16(21-13)10-5-6-11-9(7-10)8-12(20-11)15(17,18)19/h5-8,20H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=RKTJALSAZJUXFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=2C(N1)=CC=C(C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Sinónimos:
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2-trifluoromethyl-1H-indole
  • 2-Trifluoromethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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