CAS 83799-24-0
:Fexofenadina
Descrição:
Fexofenadina é um antihistamínico de segunda geração usado principalmente para aliviar os sintomas de alergia, como febre do feno e urticária. É caracterizado pelo seu antagonismo seletivo dos receptores H1 de histamina periféricos, o que ajuda a reduzir os sintomas sem causar sedação significativa, um efeito colateral comum dos antihistamínicos de primeira geração. A fórmula química de Fexofenadina é C32H39NO4, e tem um peso molecular de aproximadamente 501,67 g/mol. Fexofenadina é conhecido por sua rápida absorção e extenso metabolismo, principalmente no fígado, com uma biodisponibilidade que não é significativamente afetada pela ingestão de alimentos. É tipicamente administrado por via oral e está disponível em várias formulações, incluindo comprimidos e suspensões. A substância é geralmente bem tolerada, com efeitos colaterais comuns que incluem dor de cabeça e tontura. É importante ressaltar que Fexofenadina não atravessa a barreira hematoencefálica de forma significativa, o que contribui para seus menores efeitos sedativos em comparação com antihistamínicos mais antigos. No geral, Fexofenadina é um medicamento amplamente utilizado e eficaz para o manejo de condições alérgicas.
Fórmula:C32H39NO4
InChI:InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)
Chave InChI:InChIKey=RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(C1CCN(CCCC(O)C2=CC=C(C(C(O)=O)(C)C)C=C2)CC1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Sinónimos:- 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidin-1-yl]-butyl]-phenyl)-2-methyl-propionic acid
- 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl]phenyl)-2-methylpropanoic acid
- 2-[4-(1-Hydroxy-4-{4-[Hydroxy(Diphenyl)Methyl]Piperidin-1-Yl}Butyl)Phenyl]-2-Methylpropanoic Acid
- 4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
- 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid
- Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-
- Carboxyterfenadine
- Fexet
- Mdl 16455
- Telfast 120
- Terfenadine acid metabolite
- Terfenadine carboxylate
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Fexofenadine Hydrochloride
CAS:Fórmula:C32H39NO4·HClPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:538.132-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid
CAS:Fórmula:C32H39NO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.6564Fexofenadine
CAS:Fórmula:C32H39NO4Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to beige powderPeso molecular:501.66Fexofenadine
CAS:Fexofenadine, a non-sedating antihistamine, treats allergies like hay fever and urticaria.Fórmula:C32H39NO4Pureza:99.35%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:501.66Fexofenadine
CAS:Produto Controlado<p>Applications The active metabolite of Terfenadine (T114500), a H1-histamine receptor antagonist.<br>References Garteiz, D.A., et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 1185 (1982), Rampe, D., et al.: Mol. Pharmacol., 44, 1240 (1993), Obradovic, T., et al.: Pharm. Res., 24, 318 (2007),<br></p>Fórmula:C32H39NO4Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:501.66Fexofenadine
CAS:<p>Fexofenadine is a selective histamine H1 receptor antagonist that has been shown to be effective in the treatment of allergic rhinitis. It is well tolerated and does not have any significant drug interactions. Fexofenadine is metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes and undergoes extensive first-pass metabolism. This means that it should not interact with CYP inhibitors such as ketoconazole or cimetidine, but may increase the effects of CYP inducers such as phenobarbital or rifampin. Fexofenadine has been shown to inhibit the activity of human multidrug resistance protein 1 (MDR1) and P-glycoprotein (P-gp).</p>Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:501.66 g/mol






