CAS 83913-05-7

rel-3,4-Dicloro-N-metil-N-[(1R,2R)-2-(1-pirrolidinil)cicloexil]benzamida de ácido acético

Descrição:

rel-3,4-Dicloro-N-metil-N-[(1R,2R)-2-(1-pirrolidinil)cicloexil]benzamida de ácido acético, com número CAS 83913-05-7, é um composto químico que pertence à classe das benzamidas substituídas. Apresenta um grupo de diclorobenzeno, que contribui para sua lipofilicidade e potencial atividade biológica. A presença de um anel de pirrolidina indica que pode interagir com vários alvos biológicos, possivelmente influenciando os sistemas de neurotransmissores. Este composto é caracterizado por seus centros quirais, que podem afetar suas propriedades farmacológicas e interações em sistemas biológicos. A estereoisomeria específica (1R,2R) sugere que pode exibir uma atividade distinta em comparação com seus enantiômeros. Além disso, o padrão de substituição dicloro pode aumentar sua afinidade de ligação a certos receptores ou enzimas. Embora dados detalhados de toxicidade e farmacocinética possam não estar prontamente disponíveis, compostos dessa natureza são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente nos campos da neurociência e farmacologia. Assim como qualquer substância química, o manuseio deve ser realizado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados.

Fórmula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O

InChI: InChI=1/C19H26Cl2N2O/c1-22(19(24)13-14-8-9-15(20)16(21)12-14)17-6-2-3-7-18(17)23-10-4-5-11-23/h8-9,12,17-18H,2-7,10-11,13H2,1H3/t17-,18-/s2

Chave InChI: InChIKey=VQLPLYSROCPWFF-YTXKPMTANA-N

SMILES: N(C(CC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)=O)(C)[C@H]2[C@@H](CCCC2)N3CCCC3

Sinónimos:

• Benzeneacetamide, 3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, trans-
• Benzeneacetamide, 3,4-dichloro-N-methyl-N-[(1R,2R)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, rel-
• rel-3,4-Dichloro-N-methyl-N-[(1R,2R)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide
• U 50488
• UM 1382

(+/-)-trans-U-50488 methanesulfonate

Produto Controlado

CAS: 83913-05-7

(+/-)-trans-U-50488 Methanesulfonate is a potent, selective and competitive inhibitor of the calcium channel. It binds to the voltage sensor domain of voltage-gated calcium channels. This inhibition blocks the influx of calcium ions into the cell, thereby preventing depolarization and resulting in a decrease in neurotransmitter release. (+/-)-trans-U-50488 Methanesulfonate has been used as a research tool to study ion channels and protein interactions.

Fórmula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O•CH₄O₃S

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 465.43 g/mol

Ref: 3D-XU181329