CAS 83935-45-9
:1-[4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)fenil]etanona
Descrição:
1-[4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)fenil]etanona, com o número CAS 83935-45-9, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cetona e uma estrutura aromática complexa. Este composto apresenta um anel fenila substituído por uma porção de pirrol, que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença dos substituintes 2,5-dimetila no anel de pirrol melhora suas características estéricas e eletrônicas, potencialmente influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir atividades biológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. A estrutura molecular sugere aplicações potenciais na síntese orgânica, onde pode servir como um intermediário ou um bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, sua solubilidade e estabilidade em vários solventes podem variar, o que é crucial para suas aplicações práticas. No geral, este composto exemplifica a química diversa associada a sistemas aromáticos e heterocíclicos substituídos.
Fórmula:C14H15NO
InChI:InChI=1S/C14H15NO/c1-10-4-5-11(2)15(10)14-8-6-13(7-9-14)12(3)16/h4-9H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=QYTWQHUEXYLNLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C2=CC=C(C(C)=O)C=C2)C(C)=CC1
Sinónimos:- 1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
- 1-[4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethan-1-one
- 1-[4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-ethanone
- 1-[4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]ethanone
- 1-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethanone
- 4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)acetophenone
- Ethanone, 1-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-
- 1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
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1-(4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethanone
CAS:Fórmula:C14H15NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.2750N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
CAS:<p>N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole is a salicylic acid organocatalyst that has been shown to catalyze the conversion of carboxylic acids (e.g., acetic acid) to esters (e.g., ethyl acetate). This reaction is a result of the electron transfer from the PYR moiety to the carbon atom in the carboxylic acid. The use of microwaves and irradiation as catalysts increases the rate of this reaction by increasing the frequency of collisions between reactants. This catalyst can also be used for other reactions, such as aliphatic substitution, reductive amination, or nitration reactions. N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole has been shown to produce high yields and selectivity in these reactions when compared to other organocatalysts.</p>Fórmula:C14H15NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:213.27 g/mol



