CAS 84061-53-0
:O-(N-Acetil-α-neuraminosil)-(2→3)-O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[6-desoxi-α-L-galactopiranosil-(1→4)]-O-2-(acetilamino)-2-desoxi-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glicose
Descrição:
A substância química conhecida como "O-(N-Acetil-α-neuraminosil)-(2→3)-O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[6-desoxi-α-L-galactopiranosil-(1→4)]-O-2-(acetilamino)-2-desoxi-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glicose," com o número CAS 84061-53-0, é um composto glicosilado complexo caracterizado por múltiplas unidades de açúcar ligadas por meio de ligações glicosídicas específicas. Esta estrutura inclui ácido neuramínico, que contribui para sua importância biológica, particularmente em processos de reconhecimento e sinalização celular. A presença de grupos acetilamino sugere interações potenciais com sistemas biológicos, aumentando sua solubilidade e estabilidade. A disposição intrincada de unidades de galactose e glicose do composto indica seu papel na formação de polissacarídeos e pode influenciar sua reatividade e interação com outras biomoléculas. Compostos glicosilados desse tipo estão frequentemente envolvidos em várias funções biológicas, incluindo resposta imunológica e reconhecimento de patógenos, tornando-os de interesse na bioquímica e na química medicinal. No geral, essa substância exemplifica a complexidade e diversidade das estruturas de glicanos em sistemas biológicos.
Fórmula:C43H72N2O33
InChI:InChI=1S/C43H72N2O33/c1-11-23(58)28(63)29(64)39(69-11)74-33-20(10-51)72-38(76-36-26(61)18(8-49)70-40(30(36)65)73-32(17(57)7-48)24(59)15(55)5-46)22(45-13(3)53)35(33)75-41-31(66)37(27(62)19(9-50)71-41)78-43(42(67)68)4-14(54)21(44-12(2)52)34(77-43)25(60)16(56)6-47/h5,11,14-41,47-51,54-66H,4,6-10H2,1-3H3,(H,44,52)(H,45,53)(H,67,68)/t11-,14-,15-,16+,17+,18+,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,43-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=DBXMZPZIFJCVQO-HTLVECFOSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]3O)[C@@H]1NC(C)=O)[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O[C@@]5(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C5)[H])[C@@H](O)[C@@H](CO)O4
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→4)-
- F-LSTa
- FLST-a
- Fucosyl-LST a
- Fucosyl-lacto-N-sialylpentaose a
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-<smallcap>D</span>-glucose
- Sialyl Le<sup>a</sup> penta
- Sialyl monofucosyllacto-N-tetraose
- SialylLea penta
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
- D-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
- Sialyl Lea penta
- MONOSIALYL, MONOFUCOSYLLACTO-N-TETRAOSE
- Sialylfucosyllacto-N-tetraose
- SIALYL-LEA-HEXASACCHARIDE (19-9)
- Sialyl(mono), monofucosyllacto-N-tetraose
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Sialylfucosyllacto-N-tetraose
CAS:Sialylfucosyllacto-N-tetraose is a human milk oligosaccharide (HMO) and is present in lower concentrations than 2â²-fucosyllactose. Sialylfucosyllacto-N-tetraose contains both nitrogen and sialic acid in its chemical structure. It has been demostrated that sialylfucosyllacto-N-tetraose in the HMO pool acts as a prebiotic, protects against infections and inflammation, modulates the immune system, supports brain development, and reduces the risk of necrotizing enterocolitis (WiciÅski, 2020).
Fórmula:C43H72N2O33Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:1,145.03 g/mol

