CAS 842-01-3
:7,8-diidroxi-4-fenil-2H-cromen-2-ona
Descrição:
7,8-diidroxi-4-fenil-2H-cromen-2-ona, também conhecido como flavona, é um composto que ocorre naturalmente e pertence à classe dos flavonoides dos fitocompostos. Esta substância apresenta uma estrutura de cromona com grupos hidroxila nas posições 7 e 8 e um grupo fenila na posição 4, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. É caracterizada por sua cor amarela e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto apresenta solubilidade limitada em água. O composto é conhecido por suas propriedades antioxidantes, que podem ajudar na eliminação de radicais livres, e pode possuir atividades anti-inflamatórias e antimicrobianas. Além disso, tem sido estudado por seus potenciais benefícios à saúde, incluindo proteção cardiovascular e efeitos anticancerígenos. A presença de grupos hidroxila aumenta sua reatividade e capacidade de formar ligações de hidrogênio, influenciando sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Como um composto de interesse tanto na química medicinal quanto na pesquisa de produtos naturais, 7,8-diidroxi-4-fenil-2H-cromen-2-ona continua a ser explorado por seu potencial terapêutico.
Fórmula:C15H10O4
InChI:InChI=1/C15H10O4/c16-12-7-6-10-11(9-4-2-1-3-5-9)8-13(17)19-15(10)14(12)18/h1-8,16,18H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(=O)oc2c1ccc(c2O)O
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produtos.
7,8-Dihydroxy-4-phenyl-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C15H10O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.23754-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin
CAS:4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarinPureza:≥98%Peso molecular:254.24g/mol7,8-Dihydroxy-4-Phenyl-2H-Chromen-2-One
CAS:7,8-Dihydroxy-4-Phenyl-2H-Chromen-2-OnePureza:98%Peso molecular:254.24g/mol4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin
CAS:4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin (7,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) inhibits the activity of Staphylococcus aureus DNA helicaseFórmula:C15H10O4Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.247,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin
CAS:<p>7,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin (7,8-DPC) is a coumarin derivative that inhibits human cytochrome P450 enzymes. It binds to the heme group of the enzyme and is reversible by hydroxylation. 7,8-DPC has been shown to inhibit catalytic activity in rat liver microsomes and recombinant human cytochrome P450 enzymes. This molecule has also been shown to be an irreversible inhibitor of human cytochrome P450 2C9. The carbonyl group found on the 7,8-DPC molecule's structure is responsible for its inhibitory activities.</p>Fórmula:C15H10O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:254.24 g/mol






