CAS 84216-71-7

(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tridecahidroxi-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hidroximetil)-2,4,7,9,12,14,17,19,

Descrição:

A substância química com o nome fornecido é um poliol complexo, caracterizado por uma estrutura altamente ramificada com múltiplos grupos hidroxila (-OH). Este composto é notável por suas extensas substituições de hidroximetila, que contribuem para sua hidrofobicidade e potencial solubilidade em água. A estereoquímica indicada pelos numerosos centros quirais sugere que a molécula pode exibir configurações espaciais específicas, influenciando sua atividade biológica e interações. Esses polioles são frequentemente investigados por suas aplicações em farmacêuticos, cosméticos e como biomateriais potenciais devido à sua biocompatibilidade e capacidade de formar ligações de hidrogênio. A presença de múltiplos grupos hidroxila também pode aumentar a reatividade do composto, tornando-o adequado para modificações químicas adicionais. Além disso, a complexidade molecular implica que pode possuir propriedades físicas únicas, como viscosidade e ponto de fusão, que são importantes para suas aplicações práticas. No geral, esta substância exemplifica a natureza intrincada dos compostos orgânicos com implicações significativas em vários campos científicos.

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S

InChI: InChI=1/C49H76O37S/c1-13-2-4-14(5-3-13)87(70,71)86-42-34(69)41-21(12-56)78-49(42)85-40-20(11-55)77-47(33(68)27(40)62)83-38-18(9-53)75-45(31(66)25(38)60)81-36-16(7-51)73-43(29(64)23(36)58)79-35-15(6-50)72-44(28(63)22(35)57)80-37-17(8-52)74-46(30(65)24(37)59)82-39-19(10-54)76-48(84-41)32(67)26(39)61/h2-5,15-69H,6-12H2,1H3/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-/m1/s1

Sinónimos:

• (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-Tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 84216-71-7

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S

Pureza: >97.0%(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 1,289.17

Ref: 3B-M1741

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 84216-71-7

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1289.1705

Ref: IN-DA003S59

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-b-cyclodextrin hydrate

CAS: 84216-71-7

This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S•(H₂O)x

Pureza: Min. 97 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 1,289.17 g/mol

Ref: 3D-FM62119