CAS 84229-70-9

Ácido 2,7-naftalendisulfônico, 4-amino-6-[2-[2,5-dimetoxi-4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-5-hidroxi-3-[2-[4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-, sal de sódio (1:4)

Descrição:

Ácido 2,7-naftalendisulfônico, 4-amino-6-[2-[2,5-dimetoxi-4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-5-hidroxi-3-[2-[4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-, sal de sódio (1:4), com número CAS 84229-70-9, é um composto orgânico complexo caracterizado por seus grupos ácidos sulfônicos, que conferem alta solubilidade em água e propriedades iônicas. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos amino, hidroxila e azo, que contribuem para suas potenciais aplicações na química de corantes e como reagente em várias reações químicas. A presença de grupos metóxi melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Sua estrutura sugere que pode exibir propriedades de cor significativas, tornando-o adequado para uso em processos de tingimento ou como corante em várias indústrias. Além disso, a forma de sal de sódio indica que pode se dissociar em solução, o que é benéfico para aplicações que requerem espécies iônicas. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto o tornam um candidato versátil para pesquisa e aplicações industriais em química.

Fórmula: C₂₈H₂₅N₅Na₄O₂₁S₆

InChI: InChI=1/C28H29N5O21S6.4Na/c1-51-19-14-21(56(37,38)10-8-54-60(48,49)50)20(52-2)13-18(19)31-33-27-23(58(42,43)44)12-15-11-22(57(39,40)41)26(25(29)24(15)28(27)34)32-30-16-3-5-17(6-4-16)55(35,36)9-7-53-59(45,46)47;;;;/h3-6,11-14,31H,7-10,29H2,1-2H3,(H,39,40,41)(H,42,43,44)(H,45,46,47)(H,48,49,50);;;;/q;4*+1/p-4/b32-30+,33-27-;;;;

Chave InChI: InChIKey=CFYCVGOBNPWHEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C2=C(C=C(S(=O)(=O)O)C1N=NC3=C(OC)C=C(S(CCOS(=O)(=O)O)(=O)=O)C(OC)=C3)C=C(S(=O)(=O)O)C(N=NC4=CC=C(S(CCOS(=O)(=O)O)(=O)=O)C=C4)=C2N.[Na]

Sinónimos:

• 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-6-((2,5-dimethoxy-4-((2-(sulfooxy)ethyl)sulfonyl)phenyl)azo)-5-hydroxy-3-((4-((2-(sulfooxy)ethyl)sulfonyl)phenyl)azo)-, tetrasodium salt
• 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-6-[2-[2,5-dimethoxy-4-[[2-(sulfooxy)ethyl]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-5-hydroxy-3-[2-[4-[[2-(sulfooxy)ethyl]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-, sodium salt (1:4)
• Remazol Marine Blue
• tetrasodium (3E)-5-amino-3-[2-(2,5-dimethoxy-4-{[2-(sulfonatooxy)ethyl]sulfonyl}phenyl)hydrazinylidene]-4-oxo-6-[(E)-(4-{[2-(sulfonatooxy)ethyl]sulfonyl}phenyl)diazenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2,7-disulfonate
• Tetrasodium 4-amino-6-((2,5-dimethoxy-4-((2-(sulphonatooxy)ethyl)sulphonyl)phenyl)azo)-5-hydroxy-3-((4-((2-(sulphonatooxy)ethyl)sulphonyl)phenyl)azo)naphthalene-2,7-disulphonate
• 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-6-2,5-dimethoxy-4-2-(sulfooxy)ethylsulfonylphenylazo-5-hydroxy-3-4-2-(sulfooxy)ethylsulfonylphenylazo-, tetrasodium salt
• 4-Amino-6-[[2,5-dimethoxy-4-[[2-[(sodiosulfo)oxy]ethyl]sulfonyl]phenyl]azo]-5-hydroxy-3-[[4-[[2-[(sodiosulfo)oxy]ethyl]sulfonyl]phenyl]azo]-2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt
• Einecs 282-468-8
• C.I. Reactive blue 203
• URTVOPDSUSKAKB-KFKRDRHLSA-N

CI Reactive Blue 203

CAS: 84229-70-9

CI Reactive Blue 203 is a reactive dye that changes color from blue to purple when heated. It is used in forensics, where it can be used to detect the presence of alkali metal ions. CI Reactive Blue 203 has been shown to react with fungal cells and peroxidase enzymes, yielding a violet color. This dye is also used as a surfactant, thickener, and vinyl stabilizer in textile production. CI Reactive Blue 203 has been shown to bind to antibodies and can be used for staining purposes in histology. This dye binds to methoxy groups on proteins and can be used for detection purposes in ELISA tests.

Fórmula: C₂₈H₂₉N₅O₂₁S₆•Na₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 1,055.91 g/mol

Ref: 3D-FC162492