CAS 84249-14-9
:2-amino-4-bromopiridina
Descrição:
2-amino-4-bromopiridina é um composto orgânico caracterizado por um anel de piridina substituído por um grupo amino e um átomo de bromo. Sua fórmula molecular é C5H5BrN2, indicando a presença de cinco átomos de carbono, cinco átomos de hidrogênio, um átomo de bromo e dois átomos de nitrogênio. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. O substituinte bromo introduz um grau de eletrofilicidade, tornando-o um intermediário útil em várias reações de síntese orgânica, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, 2-amino-4-bromopiridina pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas propriedades, como ponto de fusão e ponto de ebulição, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos compostos bromados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C5H5BrN2
Sinónimos:- 4-Bromo-2-aminopyridine
- 4-Bromo-2-amine-pyridin
- 4-Bromo-2-pyridinamine
- 2-Amino-4-bromo pyridine
- 4-Bromopyridine-2-amine
- 4-Bromopyridin-2-Amine
- 4-Bromo-Pyridin-2-Ylamine
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2-Amino-4-bromopyridine
CAS:Fórmula:C5H5BrN2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:173.01Ref: IN-DA003338
1g25,00€5g25,00€10g43,00€1kgA consultar25g66,00€50g130,00€100g199,00€500gA consultar2-Amino-4-bromopyridine
CAS:2-Amino-4-bromopyridineFórmula:C5H5BrN2Pureza:95%Cor e Forma: white solidPeso molecular:173.01g/mol2-Amino-4-bromopyridine
CAS:Fórmula:C5H5BrN2Pureza:96%Cor e Forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:173.0132-Amino-4-bromopyridine
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H5BrN2Cor e Forma:Off-White To BeigePeso molecular:173.012-Amino-4-bromopyridine
CAS:<p>2-Amino-4-bromopyridine is a potent, selective antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) that has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro. 2-Amino-4-bromopyridine binds to the nAChR and stabilizes it by binding to an allosteric site on the receptor. 2-Amino-4-bromopyridine is synthesized from 4,5-dibromobenzene and 2,6-diaminopyridine in two steps with a yield of 47%. The synthesis of 2-amino-4-bromopyridine proceeds via reaction mechanism involving electrophilic substitution at the bromine atom followed by nucleophilic addition at the nitrogen atom.</p>Fórmula:C5H5BrN2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:173.01 g/mol






