Boronic acid, specifically B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that is substituted with fluorine and a propyl group. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity and stability. Additionally, the propyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. The specific structural features of B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)- may also impart unique electronic properties, potentially making it suitable for applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry.

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

O ácido bórico, especificamente B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenil que é substituído por flúor e um grupo propilo. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença de átomos de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e influenciar sua reatividade e estabilidade. Além disso, o grupo propilo contribui para o caráter hidrofóbico da molécula. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. As características estruturais específicas de B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenil)- também podem conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o potencialmente adequado para aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética.

844699-71-4: O ácido bórico, especificamente B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenil que é substituído por flúor e um grupo propilo. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença de átomos de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e influenciar sua reatividade e estabilidade. Além disso, o grupo propilo contribui para o caráter hidrofóbico da molécula. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. As características estruturais específicas de B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenil)- também podem conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o potencialmente adequado para aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética.

CAS 844699-71-4

Ácido bórico, B-(2,3-difluoro-4-propilfenil)-

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

Ref: IN-DA008I24