CAS 844877-56-1
:b-L-Xilofuranose, tetraacetato(9CI)
Descrição:
β-L-Xilofuranose, tetraacetato (9CI) é um derivado de carboidrato sintético caracterizado por sua estrutura de anel de furanose, que é uma forma cíclica de cinco membros de xilose. Este composto apresenta quatro grupos acetila ligados aos grupos hidroxila da xilofuranose, melhorando sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença desses grupos acetila também influencia sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas e aplicações, particularmente no campo da síntese orgânica e da química de carboidratos. O composto é tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa, incluindo estudos sobre reações de glicosilação e o desenvolvimento de doadores de glicosilo. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades únicas, como sua capacidade de participar de interações específicas com moléculas biológicas, que podem ser aproveitadas no design e desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos açúcares acetilados, o tetraacetato de β-L-xilofuranose pode apresentar diferentes propriedades físicas em comparação com suas contrapartes não acetiladas, incluindo pontos de fusão alterados e perfis de solubilidade.
Fórmula:C13H18O9
Sinónimos:- 1,2,3,5-Tetra-O-Acetyl-Beta-L-Xylofuranose
- 1,2,3,5-Tetra-O-Acetyl-Ss-L-Xylofuranose
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1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-b-L-xylofuranose
CAS:<p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-b-L-xylofuranose is a carbohydrate. It is the only tetra-acetoxylated monosaccharide that has been reported to date. The synthesis of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-b-L-xylofuranose was achieved by modifying the glycosylation of bromoacetaldehyde with 1,2,3,5 triacetoxy xylan. This product has high purity and custom synthesis capabilities. It is also available as a methyl ether and can be modified using Click chemistry to incorporate different functional groups at specific positions on the molecule.</p>Fórmula:C13H18O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:318.3 g/mol
