[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4'-chloro-3'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position of one of the phenyl rings contributes to its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The substituents, specifically a chlorine atom at the 4'-position and a fluorine atom at the 3'-position of the second phenyl ring, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as solubility in organic solvents, potential biological activity, and utility in synthetic organic chemistry. Its specific applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on the functional groups and overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-fluoro-

[1,1'-Bifenila]-3-ácido carboxílico, 4'-cloro-3'-fluoro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 de um dos anéis de fenila contribui para sua acidez e reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Os substituintes, especificamente um átomo de cloro na posição 4' e um átomo de flúor na posição 3' do segundo anel de fenila, introduzem propriedades eletrônicas e estéricas únicas que podem influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos. Este composto pode exibir propriedades interessantes, como solubilidade em solventes orgânicos, potencial atividade biológica e utilidade na química orgânica sintética. Suas aplicações específicas podem variar de produtos farmacêuticos a agroquímicos, dependendo dos grupos funcionais e da estrutura molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível toxicidade ou impacto ambiental.

844878-88-2: [1,1'-Bifenila]-3-ácido carboxílico, 4'-cloro-3'-fluoro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 de um dos anéis de fenila contribui para sua acidez e reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Os substituintes, especificamente um átomo de cloro na posição 4' e um átomo de flúor na posição 3' do segundo anel de fenila, introduzem propriedades eletrônicas e estéricas únicas que podem influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos. Este composto pode exibir propriedades interessantes, como solubilidade em solventes orgânicos, potencial atividade biológica e utilidade na química orgânica sintética. Suas aplicações específicas podem variar de produtos farmacêuticos a agroquímicos, dependendo dos grupos funcionais e da estrutura molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível toxicidade ou impacto ambiental.

CAS 844878-88-2

Ácido [1,1'-bifenil]-3-carboxílico, 4'-cloro-3'-fluoro-

4'-Chloro-3'-fluorobiphenyl-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA003L4Q