CAS 84539-35-5

3-bromo-N,N-dimetilpiridin-4-amina

Descrição:

3-bromo-N,N-dimetilpiridin-4-amina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e dois grupos dimetilamino na posição 4 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo de sua pureza e condições ambientais. É solúvel em solventes orgânicos polares, refletindo a influência dos grupos funcionais contendo nitrogênio. O substituinte bromo pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas, tornando-se um intermediário útil na síntese orgânica. Além disso, os grupos dimetilamino aumentam sua basicidade e podem influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Assim como muitos compostos que contêm nitrogênio, pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois aminas halogenadas podem representar riscos à saúde.

Fórmula: C₇H₉BrN₂

InChI: InChI=1/C7H9BrN2/c1-10(2)7-3-4-9-5-6(7)8/h3-5H,1-2H3

SMILES: CN(C)c1ccncc1Br

Sinónimos:

• 3-Bromo-4-(N,N-Dimethyl)Aminopyridine

3-BROMO-N,N-DIMETHYLPYRIDIN-4-AMINE

CAS: 84539-35-5

Fórmula: C₇H₉BrN₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 201.0638

Ref: IN-DA0053WL

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.06g/mol

Ref: 54-OR94760

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

Fórmula: C₇H₉BrN₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 201.067

Ref: 10-F240448

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine is a chiral primary amine that can be used in cross-coupling reactions. It can be used as a nucleophilic catalyst to promote the formation of carbon-carbon bonds between two organic molecules. The reaction is catalyzed by chloride ion, which reacts with the sulfoxide group and generates an alkoxide ion. The alkoxide ion then reacts with the alcohol compound, forming a new carbon-carbon bond. This reaction is most efficient when using a primary alkylamine such as 3-bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine.

Fórmula: C₇H₉BrN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-JDA53935