CAS 846-49-1
:2H-1,4-Benzodiazepin-2-ona, 7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi-
Descrição:
A substância química conhecida como 2H-1,4-Benzodiazepin-2-ona, 7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi- (número CAS 846-49-1) é um membro da família das benzodiazepinas, que se caracteriza por uma estrutura de anel fundido de benzeno e diazepina. Este composto geralmente exibe propriedades psicoativas, funcionando frequentemente como um depressor do sistema nervoso central. Sua estrutura inclui um substituinte cloro na posição 7 e um grupo 2-clorofenil na posição 5, o que pode influenciar sua atividade farmacológica e potência. A presença de um grupo hidroxila na posição 3 contribui para sua reatividade química e potenciais interações com alvos biológicos. As benzodiazepinas são comumente usadas por seus efeitos ansiolíticos, sedativos e relaxantes musculares, embora também possam apresentar riscos de dependência e abstinência. As características específicas, como solubilidade, ponto de fusão e estabilidade, podem variar com base na formulação e pureza do composto. Assim como em todas as substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade e considerações regulatórias.
Fórmula:C15H10Cl2N2O2
InChI:InChI=1/C15H10Cl2N2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)
Chave InChI:InChIKey=DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=2C=3C(NC(=O)C(O)N2)=CC=C(Cl)C3)C=CC=C1
Sinónimos:- (.+-.)-Lorazepam
- (RS)-Lorazepam
- 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-
- 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one
- 7-Chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
- Almazine
- Anxiedin
- Anxira
- Anzepam
- Aplacasse
- Aplacassee
- Apo-Lorazepam
- Aripax
- Ativan
- Azurogen
- Bonatranquan
- Bonton
- Control
- Delormetazepam
- Demethyllormetazepam
- Duralozam
- Efasedan
- Emotival
- Equitam
- Kalmalin
- Larpose
- Laubeel
- Lopam
- Lorabenz
- Loram
- Lorans
- Lorapam
- Lorat
- Lorax
- Lorazem
- Lorazene
- Lorazep
- Lorazin
- Lorazon
- Lorenin
- Loridem
- Lorivan
- Lorsedal
- Lorsilan
- Lorzem
- Lozepam
- Merlit
- NIC
- Nervistop L
- Norlormetazepam
- Novhepar
- Novo-lorazem
- Nsc 289758
- Orfidal
- Pro Dorm
- Psicopax
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- Quait
- Renaquil
- Reposepan
- Rocosgen
- Securit
- Sedatival
- Sedazin
- Sedizepan
- Sidenar
- Silence
- Sinestron
- Somagerol
- Stapam
- Tavor
- Tavor Expidet
- Temesta
- Titus
- Tranqipam
- Trapax
- Trapex
- Upan
- Wintin
- Wy 4036
- Wypax
- o-Chlorooxazepam
- o-Chloroxazepam
- 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-
- (+-)-lorazepam--dea schedule iv item
- 1,4-benzodiazepin-2-one,7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2
- AURORA KA-7219
- 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
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Lorazepam
CAS:Produto ControladoImpurity Lorazepam USP Related Compound A
Stability hygroscopic
Applications Lorazepam is an anxiolytic compound that potentiates GABAergic synaptic transmission by binding at the benzodiazepine site on the GABAA receptor.1,2 This product is intended for forensic and research applications. Lorazepam acts as ananticonvulsant. Lorazepam USP Related Compound A.Controlled substance (depressant).
References Rutgers, G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 9, 397 (1980), Korkmaz, S., et al.: Eur. Neuropsychopharmacol., 8, 175 (1998), D’Onofrio, G., et al.: N. Engl. J. Med., 340, 915 (1999),Fórmula:C15H10Cl2N2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:321.16Lorazepam
CAS:Produto ControladoLorazepam is a benzodiazepine that binds to the benzodiazepine receptor in the central nervous system. This binding induces a variety of effects, including sedation, muscle relaxation, and suppression of anxiety. Lorazepam can be used as an antianxiety agent and as an adjunct to anesthesia. Lorazepam is metabolized by oxidation at the 3-position to produce lorazepam-3-glucuronide (LZG), which is excreted in urine. The major metabolic pathway involves glucuronidation followed by biliary excretion of LZG. Benzalkonium chloride has been used for analytical purposes in chromatographic analysis with minimal toxicity.Fórmula:C15H10Cl2N2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:321.16 g/molLORAZEPAM FOR SYSTEM SUITABILITY CRS - * PSY (LORAZEPAM)
CAS:Produto ControladoLORAZEPAM FOR SYSTEM SUITABILITY CRS - * PSY (LORAZEPAM)Fórmula:C15H10Cl2N2O2Peso molecular:321.1581LORAZEPAM CRS - * PSY
CAS:Produto ControladoLORAZEPAM CRS - * PSYFórmula:C15H10Cl2N2O2Cor e Forma:Crystalline Powder. White. Powder.Peso molecular:321.1581Lorazepam
CAS:Produto ControladoLorazepamFórmula:C15H10Cl2N2O2Pureza:99.7%Cor e Forma:White CrystallinePeso molecular:320.01193Lorazepam (100 μg/mL in Acetonitrile)
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H10Cl2N2O2Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:321.16Lorazepam (1.0 mg/mL in Acetonitrile)
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H10Cl2N2O2Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:321.16Lorazepam CIV
CAS:Produto ControladoAlprazolam(inn), camazepam (inn), chlordiazepoxide (inn), clonazepam (inn), clorazepate & other heterocyclic compounds with nitro atom(s) onlyFórmula:C15H10Cl2N2O2Cor e Forma:White Off-White Crystalline PowderPeso molecular:320.01193N-Nitroso Lorazepam
CAS:Produto ControladoApplications N-Nitroso Lorazepam is an impurity of Lorazepam (L469850), which is an anxiolytic compound that potentiates GABAergic synaptic transmission by binding at the benzodiazepine site on the GABAA receptor.1,2 This product is intended for forensic and research applications. Lorazepam acts as ananticonvulsant.
References Rutgers, G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 9, 397 (1980), Korkmaz, S., et al.: Eur. Neuropsychopharmacol., 8, 175 (1998), D’Onofrio, G., et al.: N. Engl. J. Med., 340, 915 (1999),Fórmula:C15H9Cl2N3O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:350.16
