CAS 847670-62-6
:L-Valina, N-formil-, 2-[(2-amino-1,6-diidro-6-oxo-9H-purina-9-il)metoxi]etil éster
Descrição:
L-Valina, N-formil-, 2-[(2-amino-1,6-diidro-6-oxo-9H-purina-9-il)metoxi]etil éster, identificado pelo número CAS 847670-62-6, é um composto químico que apresenta uma estrutura complexa combinando elementos de aminoácidos e derivados de purina. Esta substância é caracterizada pela presença de um grupo de valina, que é um aminoácido essencial de cadeia ramificada, e um grupo formilo que contribui para sua reatividade. O composto também contém uma base de purina, que é integral a vários processos biológicos, incluindo a estrutura e função dos ácidos nucleicos. Sua funcionalidade de éster metoxietílico sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no design de fármacos ou como sonda bioquímica. A presença de grupos amino e carbonilo indica que pode participar de várias reações químicas, como a formação de ligações peptídicas ou interações enzimáticas. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C14H20N6O5
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
Valacyclovir Related Compound M (9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine N-formyl-l-valinate)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C14H20N6O5Cor e Forma:PowderPeso molecular:352.14952Valaciclovir EP Impurity M (Valacyclovir USP Related Compound M)
CAS:Fórmula:C14H20N6O5Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:352.35N-Formyl Valacyclovir
CAS:Produto ControladoImpurity Valaciclovir EP Impurity M
Applications N-Formyl Valacyclovir (Valaciclovir EP Impurity M) Valacyclovir (V085000) impurity.
References Furman, P., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 20, 518 (1981),Fórmula:C14H20N6O5Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:352.35N-Formyl valacyclovir
CAS:Valacyclovir is a prodrug of acyclovir. Valacyclovir is converted to acyclovir by the enzyme valacyclovir hydrolase in the body. Valacyclovir is available as a sodium dihydrogen phosphate monohydrate salt, which is more soluble in water than the free acid form. The most commonly used research methods for assessing valacyclovir and its metabolites are high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Valacyclovir has shown linearity over the range of 10 mg to 1000 mg when validated with orthophosphoric acid as an internal standard and using hypersil as a wavelength marker. Valacyclovir can be administered intravenously or orally at doses of 250 mg three times daily. Oral administration should be taken on an empty stomach, one hour before or two hours after meals, but not withFórmula:C14H20N6O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:352.35 g/mol





