CAS 847949-49-9
:4-(3-cloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-7-ol
Descrição:
4-(3-cloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-7-ol é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de quinazolina substituído por vários grupos funcionais. A presença de um grupo cloro e um grupo flúor na parte de anilina contribui para sua potencial atividade biológica, possivelmente melhorando sua interação com alvos específicos em sistemas biológicos. A cadeia lateral morfolinopropóxilo pode influenciar a solubilidade e permeabilidade do composto, que são críticas para as propriedades farmacológicas. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas dos derivados de quinazolina, como potenciais atividades anti-cancerígenas ou anti-inflamatórias, embora os efeitos biológicos específicos dependam de estudos empíricos adicionais. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações intermoleculares, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade. Assim como muitos compostos sintéticos, precauções de segurança e manuseio são essenciais devido à possível toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C21H22ClFN4O3
InChI:InChI=1/C21H22ClFN4O3/c22-16-10-14(2-3-17(16)23)26-21-15-11-20(19(28)12-18(15)24-13-25-21)30-7-1-4-27-5-8-29-9-6-27/h2-3,10-13,28H,1,4-9H2,(H,24,25,26)
SMILES:C(CN1CCOCC1)COc1cc2c(cc1O)ncnc2Nc1ccc(c(c1)Cl)F
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7-Quinazolinol,4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
CAS:Fórmula:C21H22ClFN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.8758O-Desmethyl gefitinib
CAS:O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.Fórmula:C21H22ClFN4O3Pureza:97.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.88O-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS:Fórmula:C21H16ClFN4O3D6Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:438.92O-Desmethyl Gefitinib
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A major metabolite of Gefitinib.<br>References Ranson, M., et al.: J. Clin. Oncology, 20, 2240 (2002), Mendelsohn, J., et al.: J. Clin. Oncology, 21, 2787 (2003), McKillop, D., et al.: Xenobiotica, 10, 917 (2004),<br></p>Fórmula:C21H22ClFN4O3Cor e Forma:YellowPeso molecular:432.88O-Desmethyl gefitinib
CAS:<p>Gefitinib is a small-molecule drug that is used for the treatment of non-small cell lung cancer. It is an inhibitor of the protein tyrosine kinase receptor, epidermal growth factor receptor (EGFR). Gefitinib also inhibits the activity of enzymes such as glycoprotein IIb/IIIa and serine proteases. The pharmacokinetics of gefitinib have been studied in humans and rats, with a plasma concentration–time curve observed in both species. In humans, gefitinib was found to be eliminated by hepatic metabolism and excreted mainly through urine. In rats, gefitinib was eliminated by both hepatic metabolism and renal excretion. The pharmacokinetics of gefitinib were altered in rats with liver impairment due to sorafenib or high doses of epidermal growth factor (EGF). A multivariate logistic regression model was used to study</p>Fórmula:C21H22ClFN4O3Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:432.88 g/molO-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS:Produto ControladoFórmula:C21D6H16ClFN4O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:438.913








