2,3-Dichlorothiobenzamide is an organic compound characterized by the presence of a thiobenzamide functional group, which consists of a benzene ring substituted with two chlorine atoms at the 2 and 3 positions and a thiocarbonyl group (–C(=S)–NH2). This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its molecular structure contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the thiocarbonyl group. The chlorine substituents can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its biological activity and interaction with other molecules. Additionally, 2,3-Dichlorothiobenzamide may exhibit specific solubility characteristics, often being soluble in organic solvents while having limited solubility in water. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound's unique structure and properties make it of interest in synthetic chemistry and material science.

2,3-Dichlorothiobenzamide

2,3-Diclorotiobenzamida é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tiobenzamida, que consiste em um anel de benzeno substituído por dois átomos de cloro nas posições 2 e 3 e um grupo tiocarbonila (–C(=S)–NH2). Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura molecular contribui para sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica devido à presença do grupo tiocarbonila. Os substituintes de cloro podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, afetando sua atividade biológica e interação com outras moléculas. Além disso, 2,3-Diclorotiobenzamida pode apresentar características específicas de solubilidade, sendo frequentemente solúvel em solventes orgânicos, enquanto tem solubilidade limitada em água. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, a estrutura e as propriedades únicas deste composto o tornam de interesse na química sintética e na ciência dos materiais.

84863-83-2: 2,3-Diclorotiobenzamida é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tiobenzamida, que consiste em um anel de benzeno substituído por dois átomos de cloro nas posições 2 e 3 e um grupo tiocarbonila (–C(=S)–NH2). Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura molecular contribui para sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica devido à presença do grupo tiocarbonila. Os substituintes de cloro podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, afetando sua atividade biológica e interação com outras moléculas. Além disso, 2,3-Diclorotiobenzamida pode apresentar características específicas de solubilidade, sendo frequentemente solúvel em solventes orgânicos, enquanto tem solubilidade limitada em água. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, a estrutura e as propriedades únicas deste composto o tornam de interesse na química sintética e na ciência dos materiais.

CAS 84863-83-2

2,3-Diclorotiobenzamida

2,3-dichlorobenzene-1-carbothioamide

Ref: IN-DA003FHV

2,3-dichlorobenzene-1-carbothioamide

Ref: 54-OR29605

2,3-Dichlorothiobenzamide

Ref: 10-F021321