[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl backbone indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and oxidation. The difluoro substituents at the 2' and 3' positions of one of the phenyl rings introduce significant electronic effects, influencing the compound's reactivity and polarity. These fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. The compound's unique structure may also impart specific optical or electronic properties, which could be valuable in applications such as organic electronics or as intermediates in synthetic chemistry. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is a versatile compound with potential applications across various fields of chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',3'-difluoro-

[1,1'-Bifenila]-3-carboxaldeído, 2',3'-difluoro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 3 da espinha dorsal de bifenila indica que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica e oxidação. Os substituintes difluoro nas posições 2' e 3' de um dos anéis de fenila introduzem efeitos eletrônicos significativos, influenciando a reatividade e polaridade do composto. Esses átomos de flúor podem aumentar a lipofilicidade e estabilidade do composto, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. A estrutura única do composto também pode conferir propriedades ópticas ou eletrônicas específicas, que podem ser valiosas em aplicações como eletrônica orgânica ou como intermediários em química sintética. No geral, [1,1'-Bifenila]-3-carboxaldeído, 2',3'-difluoro- é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos da química.

848652-17-5: [1,1'-Bifenila]-3-carboxaldeído, 2',3'-difluoro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 3 da espinha dorsal de bifenila indica que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica e oxidação. Os substituintes difluoro nas posições 2' e 3' de um dos anéis de fenila introduzem efeitos eletrônicos significativos, influenciando a reatividade e polaridade do composto. Esses átomos de flúor podem aumentar a lipofilicidade e estabilidade do composto, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. A estrutura única do composto também pode conferir propriedades ópticas ou eletrônicas específicas, que podem ser valiosas em aplicações como eletrônica orgânica ou como intermediários em química sintética. No geral, [1,1'-Bifenila]-3-carboxaldeído, 2',3'-difluoro- é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos da química.

CAS 848652-17-5

[1,1'-Bifenil]-3-carboxaldeído,2',3'-difluoro-