CAS 849035-86-5
:ácido bórico de (3-etoxi-2,6-difluorofenil)
Descrição:
ácido bórico de (3-etoxi-2,6-difluorofenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo etóxi e dois átomos de flúor. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial em reações de acoplamento cruzado, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento Suzuki-Miyaura, que são amplamente utilizadas na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os substituintes de flúor podem influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou seletividade em reações químicas. Além disso, o grupo etóxi pode afetar a solubilidade e estabilidade do composto. No geral, ácido bórico de (3-etoxi-2,6-difluorofenil) é um bloco de construção versátil na química orgânica sintética, com aplicações em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C8H9BF2O3
InChI:InChI=1/C8H9BF2O3/c1-2-14-6-4-3-5(10)7(8(6)11)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(c(c1F)B(O)O)F
Sinónimos:- 2,6-Difluoro-3-Ethoxybenzeneboronic Acid
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Ethyl 5-fluoro-7-(methylsulphonyl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 5-fluoro-7-(methylsulphonyl)-1H-indole-2-carboxylatePureza:≥95%Peso molecular:285.29g/mol
