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CAS 849052-22-8

:

Ácido b-[3-bromo-2-[(4-fluorofenil)metoxi]fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[3-bromo-2-[(4-fluorofenil)metoxi]fenil]borônico, com o número CAS 849052-22-8, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um átomo de bromo e um grupo metóxi ligado a um anel fenílico, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. O grupo fluorofenila melhora suas propriedades eletrônicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo o acoplamento de Suzuki, que é um método comum para formar ligações carbono-carbono. A presença do grupo ácido bórico também permite aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores para certos alvos biológicos. No geral, as características estruturais deste composto sugerem que ele pode desempenhar um papel significativo na ciência de materiais avançados e na pesquisa farmacêutica.
Fórmula:C13H11BBrFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BBrFO3/c15-12-3-1-2-11(14(17)18)13(12)19-8-9-4-6-10(16)7-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Chave InChI:InChIKey=FAGFWOJETYFVAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2Br
Sinónimos:
  • B-[3-Bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • 3-Bromo-2-(4′-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
  • (3-Bromo-2-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, [3-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
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