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CAS 849062-02-8

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Ácido borônico de (3-bromo-5-etoxifenil)

Descrição:
Ácido borônico de (3-bromo-5-etoxifenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por um átomo de bromo e um grupo etóxi. Este composto geralmente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos polares e ter estabilidade moderada em condições laboratoriais padrão. O grupo ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade, enquanto o grupo etóxi pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Além disso, este composto pode exibir propriedades eletrônicas únicas devido aos substituintes no anel fenílico, o que pode afetar seu comportamento em reações químicas e aplicações potenciais em ciência de materiais e farmacêutica. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e potencial impacto ambiental.
Fórmula:C8H10BBrO3
InChI:InChI=1S/C8H10BBrO3/c1-2-13-8-4-6(9(11)12)3-7(10)5-8/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=FCUBWEOZVDXVHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1
Sinónimos:
  • B-(3-Bromo-5-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-5-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, (3-bromo-5-ethoxyphenyl)-
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