CAS 849062-06-2
:Ácido borônico (3-{[4-(trifluorometoxi)fenoxi]metil}fenil)
Descrição:
Ácido borônico (3-{[4-(trifluorometoxi)fenoxi]metil}fenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo trifluorometóxi, que melhora suas propriedades eletrônicas e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo ácido bórico confere acidez, permitindo que participe de reações ácido-base. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais devido à sua reatividade e capacidade de formar complexos com biomoléculas. Seu grupo trifluorometóxi também pode influenciar sua atividade biológica e interação com outras entidades químicas. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos em aplicações sintéticas e seu papel no desenvolvimento de novos materiais e produtos farmacêuticos.
Fórmula:C14H12BF3O4
InChI:InChI=1S/C14H12BF3O4/c16-14(17,18)22-13-6-4-12(5-7-13)21-9-10-2-1-3-11(8-10)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2
Chave InChI:InChIKey=ORLMAWFFRKHIFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1ccc(cc1)OC(F)(F)F
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(3-((4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H12BF3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.04893-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid
CAS:<p>3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:312.05g/mol


