CAS 849062-13-1
:Ácido b-[3-[(2-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico
Descrição:
Ácido b-[3-[(2-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenil substituído por um grupo metóxi e uma porção fluorofenila, contribuindo para suas propriedades eletrônicas únicas e reatividade potencial. O átomo de flúor aumenta a lipofilicidade e pode influenciar a atividade biológica do composto. Ácidos bóricos como este são frequentemente utilizados em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, a presença do grupo ácido bórico permite aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores para certas enzimas. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos tanto na química sintética quanto na farmacêutica.
Fórmula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1/C13H12BFO3/c15-13-7-2-1-4-10(13)9-18-12-6-3-5-11(8-12)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
Chave InChI:InChIKey=CPTYKSHXZNSHLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(F)C=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:- Boronic acid, [3-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- [3-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- B-[3-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- [3-[(2′-Fluorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
- 3-(2'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
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(3-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BFO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.04203-(2'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:3-(2'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:246.04g/mol


