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CAS 849062-16-4

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Ácido bórico B-[3,5-dimetil-4-(1-metiletoxifenil)]

Descrição:
Ácido bórico B-[3,5-dimetil-4-(1-metiletoxifenil)] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico substituído por dois grupos metila e um grupo isopropóxido, contribuindo para suas propriedades hidrofóbicas e influenciando sua reatividade. Tipicamente, os ácidos bóricos exibem solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem participar de reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. A presença do átomo de boro permite a formação de complexos estáveis com bases de Lewis, aumentando sua utilidade em catálise e ciência dos materiais. Além disso, os substituintes específicos no anel fenílico podem afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, que são fatores críticos em sua reatividade e interação com sistemas biológicos. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética e aplicada.
Fórmula:C11H17BO3
InChI:InChI=1S/C11H17BO3/c1-7(2)15-11-8(3)5-10(12(13)14)6-9(11)4/h5-7,13-14H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=OESNXDCMAFEMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C)C=C(B(O)O)C=C1C
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3,5-Dimethyl-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • (4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
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