CAS 849936-29-4
:(3,4-diclorofenil)propanodial
Descrição:
(3,4-diclorofenil)propanodial é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de propanodial substituída por um grupo diclorofenila. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos aldeídos, incluindo reatividade devido à presença dos grupos funcionais de aldeído (-CHO) em ambas as extremidades da cadeia de propanodial. O substituinte diclorofenila introduz características adicionais, como maior hidrofobicidade e potencial atividade biológica, que podem influenciar sua solubilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A presença de átomos de cloro também pode aumentar a natureza eletrofílica do composto, tornando-o um candidato potencial para reações químicas adicionais, como adições nucleofílicas. Em termos de segurança e manuseio, como muitos compostos clorados, pode apresentar riscos ambientais e à saúde, exigindo precauções adequadas durante o uso. No geral, (3,4-diclorofenil)propanodial é de interesse na química orgânica sintética e pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, dependendo de sua reatividade específica e propriedades biológicas.
Fórmula:C9H6Cl2O2
InChI:InChI=1/C9H6Cl2O2/c10-8-2-1-6(3-9(8)11)7(4-12)5-13/h1-5,7H
SMILES:c1cc(c(cc1C(C=O)C=O)Cl)Cl
Sinónimos:- (3,4-Dichlorophenyl)malonaldehyde
- Propanedial, 2-(3,4-dichlorophenyl)-
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2-(3,4-Dichlorophenyl)malondialdehyde
CAS:Fórmula:C9H6Cl2O2Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.052-(3,4-Dichlorophenyl)malondialdehyde
CAS:2-(3,4-Dichlorophenyl)malondialdehydePureza:95%Peso molecular:217.05g/mol

