
CAS 850140-73-7
:Dimaleato de afatinibe
Descrição:
Dimaleato de afatinibe é um potente inibidor irreversível da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizado principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutações específicas de EGFR. É caracterizado por sua capacidade de se ligar covalentemente ao sítio ativo do EGFR, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento e a sobrevivência do tumor. A substância é tipicamente administrada por via oral e é conhecida por sua seletividade em relação ao EGFR, o que minimiza os efeitos sobre outras quinases. Dimaleato de afatinibe é um sólido branco a off-white, e seu perfil de solubilidade permite uma absorção eficaz no trato gastrointestinal. A farmacocinética do composto indica uma meia-vida relativamente longa, o que apoia a dosagem uma vez ao dia. Os efeitos colaterais comuns associados ao seu uso incluem diarreia, erupção cutânea e estomatite, refletindo seu mecanismo de ação sobre os tecidos epiteliais. No geral, Dimaleato de afatinibe representa um avanço significativo na terapia contra o câncer direcionada, oferecendo uma abordagem personalizada para o tratamento com base no perfil genético dos tumores.
Fórmula:C24H25ClFN5O3
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(O[C@H]3CCOC3)C(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4.C(=C\C(O)=O)\C(O)=O
Sinónimos:- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2)
- BIBW2992 DiMaleate
- Bibw 2992Ma2
- Bibw2992-Ma2
- BIBW 2992 dimaleate
- Afatinib dimaleate
- Afatinib (diMaleate), BIBW2992
- Afatinib dimaleate BIBW 2992MA2
- Afatinib double Maleate
- N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-(2E)-2-butenamide,(2Z)-2-butenedioate (1:2)
- Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
- (S,E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(d
- (2E)-N-(4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-7-{[(3S)
- Afatinib dimaleate, >=99%
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Afatinib Dimaleate
CAS:Produto ControladoFórmula:C24H25ClFN5O3C4H4O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.Fórmula:C32H33ClFN5O11Pureza:98.11% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Afatinib Dimaleate is a salt of Afatinib {BIBW 2992) (B377000), an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014);<br></p>Fórmula:C24H25ClFN5O3·2C4H4O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:718.08Afatinib dimaleate
CAS:<p>Irreversible blocker of three members of the ErbB family (ErbB1, ErbB2/HER2, and ErbB4) with IC50 in nanomolar range. The compound binds covalently to cysteine 797 residue in HER2 and blocks downstream cellular signalling, inhibits cellular growth and promotes apoptosis. Afatinib has been used for the treatment of tyrosine kinase inhibitor-resistant tumours with mutations in ErbB genes, especially for deletions in exon 19 and single nucleotide substitutions in exon 21. It has been used for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, etc.</p>Fórmula:C24H25ClFN5O3·C8H8O8Pureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:718.08 g/molAfatinib-d6 Dimaleate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Afatinib-d6 Dimaleate is deuterium labelled Afatinib Dimaleate, which is a salt of Afatinib (BIBW 2992) (B377000). BIBW 2992 is an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014)<br></p>Fórmula:C24D6H19ClFN5O3·C4H4O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:608.048









