CAS 850364-08-8
:1H-Indazol, 4-(fenilmetoxi)-
Descrição:
1H-Indazol, 4-(fenilmetóxi)- é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de indazol, que consiste em um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo fenilmetóxi na posição 4 da estrutura do indazol melhora suas propriedades químicas, potencialmente influenciando sua reatividade e solubilidade. Este composto pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, que poderiam ser exploradas para aplicações terapêuticas. O composto provavelmente será um sólido à temperatura ambiente e pode ter solubilidade moderada a baixa em água, típica de muitos derivados de indazol. Além disso, pode passar por reações orgânicas típicas, como substituição ou oxidação, dependendo dos grupos funcionais presentes. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com qualquer substância química, devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, 1H-Indazol, 4-(fenilmetóxi)- representa uma classe de compostos que podem ser valiosos em contextos de pesquisa e farmacêuticos.
Fórmula:C14H12N2O
Sinónimos:- 4-Benzyloxy-1H-indazole
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4-(Benzyloxy)-1H-indazole
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-1H-indazole is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 4-hydroxy-1H-indazole with benzyl bromide. This reaction proceeds through two steps: 1) diazotization and 2) aminolysis. The isoamyl acetate produced in step 1 reacts with the indazole in step 2 to produce 4-(benzyloxy)-1H-indazole. The reaction temperature for this process should be kept at or below 40°C, as it can result in a low yield of product. This chemical compound has been used as a nucleophile in various reactions and has been shown to react with nitrite ions to form an azine derivative.</p>Fórmula:C14H12N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:224.26 g/mol
